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高危药品管理制度

一、目的

为了规范高危药品的管理，确保患者用药安全，减少用药错误和不良事件的发生，特制定本制度。

二、适用范围

本制度适用于医院内所有涉及高危药品的部门和个人，包括药房、病区、门诊等。

三、高危药品定义

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

四、高危药品管理原则

1.严格执行国家药品管理法律法规和医院相关规定。

2.实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的管理原则。

3.定期进行高危药品的盘点，确保账物相符。

五、高危药品采购与验收

1.采购部门应根据临床需要，合理制定高危药品采购计划。

2.采购高危药品时，应从具有合法资质的供应商处采购，并索取相关资质证明。

3.验收人员应对高危药品进行严格验收，确保药品质量合格、数量准确、包装完好。

六、高危药品储存与保管

1.高危药品应存放在指定的专柜内，专柜应设在药房或病区内的显眼位置，便于管理和取用。

2.高危药品专柜应加锁管理，钥匙由专人负责保管，确保药品安全。

3.高危药品应按照规定的储存条件进行存放，避免阳光直射、高温、潮湿等不利因素。

七、高危药品调配与使用

1.医师开具高危药品处方时，应严格掌握适应症和用法用量，并注明“高危药品”字样。

2.药师在调配高危药品时，应认真审核处方，确保用药合理、安全。

3.护士在执行高危药品医嘱时，应实行双人核对制度，确保用药准确无误。

八、高危药品的监测与报告

1.医院应建立高危药品不良反应监测和报告制度，及时发现和处理不良反应事件。

2.医护人员在使用高危药品过程中，如发现不良反应或疑似不良事件，应及时上报药学部门和相关部门。

九、培训与教育

1.医院应定期组织对高危药品管理的培训和教育工作，提高医护人员的安全意识和管理水平。

2.医护人员应积极参加培训和教育活动，了解高危药品的特性、管理要求和应急处置措施。

十、监督与考核

1.药学部门应定期对高危药品管理工作进行监督与检查，发现问题及时整改。

2.医院应将高危药品管理工作纳入医疗质量和安全管理考核体系，对相关工作进行考核和奖惩。

本制度自发布之日起执行，由药学部门负责解释和修订。

高危药品管理制度（1）

一、目的

为了加强高危药品的管理，确保药品使用的安全性和有效性，降低用药风险，特制定本管理制度。

二、范围

本制度适用于医院内所有涉及高危药品的采购、储存、使用及处置等环节。

三、定义

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

四、职责

1.药剂科负责高危药品的采购、储存、调配及监督使用。

2.医务科、护理部负责高危药品的临床使用管理。

3.各科室负责人应确保本科室人员严格遵守高危药品管理制度。

五、内容

1.采购与验收

（1）高危药品的采购应符合国家法律法规和医院相关规定。

（2）采购人员应严格核对药品信息，确保药品来源合法、质量可靠。

（3）验收人员应对高危药品进行逐批验收，核对药品名称、规格、数量、有效期等信息，并做好验收记录。

2.储存与保管

（1）高危药品应设置专门的药架或药柜存放，不得与其他药品混放。

（2）药架或药柜应标识清楚，标明药品名称、规格、数量等信息。

（3）高危药品应严格按照规定的储存条件进行存放，确保药品质量稳定。

（4）定期对高危药品进行盘点和检查，发现异常情况及时处理。

3.使用与调配

（1）医师开具高危药品处方时，应严格掌握适应症和禁忌症，确保用药安全有效。

（2）药师在调配高危药品时，应认真核对处方信息，确保药品名称、剂量、用法等准确无误。

（3）高危药品的使用应遵循现配现用原则，避免长时间存放。

（4）高危药品的注射剂使用时，应确保给药途径、剂量、速度等符合规定。

4.监督与检查

（1）药剂科应定期对高危药品的采购、储存、使用等环节进行检查，发现问题及时整改。

（2）医务科、护理部应定期对临床科室使用高危药品的情况进行督查，确保用药安全。

（3）对于违反高危药品管理制度的行为，应按照医院相关规定进行处罚。

六、附则

本制度自发布之日起执行，由药剂科负责解释。如有未尽事宜，另行通知。

注：本制度仅为框架性内容，具体细节可根据医院实际情况进行调整和完善。

高危药品管理制度（2）

一、目的

为加强高危药品的管理，确保用药安全，减少用药差错，保障患者用药权益，特制定本管理制度。

二、范围

本制度适用于医院内所有涉及高危药品的采购、储存、调配、使用及监督等各环节。

三、定义

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

四、管理原则

1.严格遵循国家相关法律法规及医院药品管理制度。

2.确保高危药品