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来适可
OHMG-COA33BlumCB,etal,1994;73:3D
胆固醇组织DeslypereJP.,etal.,1995
吸收:口服吸收迅速且完全代谢:特殊的代谢途径—CYP4502C9同功酶排泄:大部分经胆汁排泄,DeslypereJP.,etal.,1995
来适可吸收快速23
浓度(mg/kg)
100,000血浆浓度(ng/ml)
20
324
肝药酶可被抑制药物降解减慢,不良反应出现遗传因素
其中50%通过-CYP4503A425%通过-CYP4502D618%通过-CYP4502C9RertzGranneman.1997
45045021113423BobergMetal.1997Warner.productMonograph4
EvansW.E.,(eds.),1992
来适可辛伐他汀普伐他汀洛伐他汀BasedonJokubaitis1994
蛋白结合率(%)
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