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医院生物实验室安全自查报告

医院生物实验室安全自查报告

忙碌而又充实的工作已经告一段落了,回顾这段时间以来的工作

有成绩也有不足,是时候好好地记录在自查报告中。自查报告怎么写

才不会千篇一律呢?以下是小编为大家收集的医院生物实验室安全自

查报告,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

医院生物实验室安全自查报告1

1、微生物室接种、培养、鉴定等有传染性风险操作必须在无菌室

内进行,非本室工作人员严禁入内。

2、微生物室工作人员,在所有的细菌培养处理过程中都应戴乳胶

手套,穿隔离衣,戴口罩,采取正确的自我保护措施。

3、拒收不符合要求的培养基、培养管等。

4、必须在生物安全柜内进行细菌暴露性操作,严防操作产生可能

含有高浓度的致病菌或真菌的气溶胶。

5、严格执行微生物实验室技术操作规范、操作规程,自觉参加有

关知识培训,及时更新知识。

6、防止接触用于培养的塞子和胶带等可能含有高浓度的致病菌的

一切物体。

7、及时处理在培养过程中产生的污染物,严防病原微生物的扩散,

微生物实验室的废弃物必须高压灭菌。

8、发现可疑高致病性病原微生物时,必须立即向室负责人报告。

9、发生实验室生物安全事故时立即按生物安全事故处理预案执行。

医院生物实验室安全自查报告2

国家根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平,并依照实验

室生物安全国家标准的规定,将实验室分为一级、二级、三级、四级。

新建、改建、扩建三级、四级实验室或者生产、进口移动式三级、四

级实验室应当遵守下列规定:

(一)符合国家生物安全实验室体系规划并依法履行有关审批手

续;

(二)经国务院科技主管部门审查同意;

(三)符合国家生物安全实验室建筑技术规范;

(四)依照《中华人民共和国环境影响评价法》的规定进行环境

影响评价并经环境保护主管部门审查批准;

(五)生物安全防护级别与其拟从事的实验活动相适应。

前款规定所称国家生物安全实验室体系规划,由国务院投资主管

部门会同国务院有关部门制定。制定国家生物安全实验室体系规划应

当遵循总量控制、合理布局、资源共享的原则,并应当召开听证会或

者论证会,听取公共卫生、环境保护、投资管理和实验室管理等方面

专家的意见。三级、四级实验室应当通过实验室国家认可。

国务院认证认可监督管理部门确定的认可机构应当依照实验室生

物安全国家标准以及本条例的有关规定,对三级、四级实验室进行认

可;实验室通过认可的,颁发相应级别的生物安全实验室证书。证书

有效期为5年。一级、二级实验室不得从事高致病性病原微生物实验

活动。三级、四级实验室从事高致病性病原微生物实验活动,应当具

备下列条件:

(一)实验目的和拟从事的实验活动符合国务院卫生主管部门或

者兽医主管部门的规定;

(二)通过实验室国家认可;

(三)具有与拟从事的实验活动相适应的工作人员;

(四)工程质量经建筑主管部门依法检测验收合格。

国务院卫生主管部门或者兽医主管部门依照各自职责对三级、四

级实验室是否符合上述条件进行审查;对符合条件的,发给从事高致

病性病原微生物实验活动的资格证书。

取得从事高致病性病原微生物实验活动资格证书的实验室,需要

从事某种高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物实验活动

的,应当依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定报省级以

上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门批准。实验活动结果以及

工作情况应当向原批准部门报告。

医院生物实验室安全自查报告医院生物实验室安全自查报告3

第一章总则

1、为了加强病原微生物实验室的生物安全管理,保护实验室工作

人员和公众的健康,制定本制度。

2、医院和科内实行对实验室的实验活动进行安全管理与监督。

3、实验室实行分级管理,检验科微生物室为二级生物安全标准。

4、检验科负责微生物室日常活动的管理,承担建立健全安全管理

制度,检查、维护实验设施、设备,控制实验室感染的职责。

第二章生物安全水平

生物安全水平一般可分为四级:

a、生物安全水平ⅰ级:用于已知的通常不引起健康成人感染,对

实验室人员和环境危害甚少的病原体,如大肠艾希氏菌等。

b、生物安全水平ⅱ级:用于具有中度潜在危害的病原的实验

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