荧光增白剂 紫外吸收和荧光强度的测定.pdf

荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定

1范围

本文件规定了荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定方法。

本文件适用于荧光增白剂紫外吸收和荧光强度的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T2374—2017染料染色测定的一般条件规定

GB/T6682－2008分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6687染料名词术语

GB/T8170－2008数值修约规则与极限数值的表示和判定

3术语和定义

GB/T6687界定的术语和定义适用于本文件。

4原理

荧光强度

将荧光增白剂试样与标样于同一条件下配成适宜浓度的溶液，用紫外分光光度计于最大吸收波长处

测定吸光度值，以试样吸光系数与标样吸光系数的百分比值表示试样相对于标样的荧光强度。

紫外吸收

将荧光增白剂试样在一定条件下配成适宜浓度的溶液，用紫外分光光度计于最大吸收波长处测定吸

光度值，然后换算成浓度为10g/L，光程10mm比色皿的吸光度值即紫外吸收。

5仪器和设备

所用仪器和设备应符合GB/T2374－2007中第4章的规定：

a)分光光度计：紫外可见分光光度计；

b)分析天平：精度0.0001g；

c)容量瓶：50mL、100mL、500mL、1000mL棕色容量瓶；

d)移液管：2mL、5mL、10mL；

e)比色皿：10mm石英比色皿。

1

6试验方法

一般规定

除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682－2008中规定的三级水。检验结果的判定

按GB/T8170－2008中4.3.3修约值比较法进行。

在进行测定时，房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中，从称样、溶解、稀释到

测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。

操作过程中的环境温度、溶剂温度应保持在（25±5）℃。

标准样品（标样）的确定

标准样品（标样）应采用国家标准样品或行业标准样品。在供需双方协商一致时，也可采用供需双

方商定的标准样品。

水溶性荧光增白剂吸光度值的测定

6.3.1溶剂的选择和确定

水溶性荧光增白剂以水为溶剂，根据产品特性，也可使用稀碱溶液（如0.3g/L的无水碳酸钠水溶液

或0.4g/L氢氧化钠水溶液等）作为溶剂，以得到澄清、透明、均一、稳定的溶液为原则。

必要时可采用少量有机溶剂先溶解样品，再用水或稀碱溶液作为溶剂稀释样品。

6.3.2测试溶液浓度的确定

用紫外分光光度计测定荧光增白剂的吸光度值，要求在一定浓度范围内，测定溶液浓度和吸光度值

之间应保持良好的线性关系，且控制吸光度值在0.3～0.7范围内。配制的溶液浓度以标准样品溶液和试

样溶液的吸光度值接近为宜。

6.3.3最大吸收波长的确定

使用选定的溶剂，溶解、稀释荧光增白剂样品到适当的浓度，用紫外分光光度计在波长300nm～

400nm范围内，使用石英比色皿以一定波长间隔对荧光增白剂样品溶液进行扫描，确定其最大吸收波长。

6.3.4测定

6.3.4.1荧光强度

以荧光增白剂VBL为例：

称取荧光增白剂VBL标样和试样各约0.2g(精确至0.0001g)，分别置于烧杯中，加入0.3g/L的无水碳

酸钠溶液，充分搅拌使其溶解，并转移至1000mL棕色容量瓶中，用0.3g/L的无水碳酸钠溶液稀释至刻度，

摇匀。再用移液管吸取该溶液10mL置于100mL棕色容量瓶中，用0.3g/L的无水碳酸钠溶液稀释至刻度，

摇匀。立即用10mm石英比色皿，在（25±5）℃温度下，以0.3g/L的无水碳酸钠溶液为参比溶液，用紫

外分光光度计于最大吸收波长处（348nm）分别测定标样及试样溶液的吸光度值A和A。

12

6.3.4.2紫外吸收

以荧光增白剂CXT为例：