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内源生长调节物质—多胺

呈

1993年

内源生长调节物质一多胺

herGALsTON等

1,作为细胞组分的多胺

一

切细胞都有可能含有丁乙二胺(腐胺

diamineputrescine,Put)和亚精胺

(triaminespermidine,Spd),这如同

真核细胞中含有精胺一样(tetraaminesp

ermine:Spm).在原核和真核生物中:包

括高等植物,能合成多胺(PAS)的微生物突

变体往往不能正常生长和发育.然而当在这

些突变体中加入多胺时,会普遍恢复正常生

长和发育,由此,可得出如下结论.多胺对

所有细胞都是必不可少的.这一结论进一步

由主要的多胺合成酶(PA--biosynthetic

enzymes)的”自杀抑制剂(Suicide

inhibitors)的明显效应所证实.这些酶

是:鸟氨酸脱羧酶(ornithinedecarbo

tylase,ODC)和精氨酸脱羧酶(argini

nedecarb0tylase,ADC)(图).如象a一二

氟甲鸟氨酸(a~difluoromethylornit--

hine,DFMO)和a一二氟甲精氨酸(a—

dif1uioromethylarginine,DFMA)这

些物质能专一的,不可逆的分别与鸟氨酸脱

羧酶和精氨酸脱羧酶结合并抑制它们.紧接

着细胞内多胺水平的下降会伴随着生长发育

的减缓或停止.相反,随多胺的加入又可恢

复.

既然上述多胺在生物体中普遍存在并表

现为不可缺少,作为植物生理学者也许会提

出如下疑问.

①多胺是如何在生物体中合成及代谢

的?

I

②它们位于细胞的哪个部位?

③它们会哪些功能?

④是否多胺一般能调节”正常植株的

生长和发育?

⑤改变多胺水平能否有助手解释多胺作

为影响植物生长的物理(光,温度,压力)

和化学(营养,激素)剂的作用?

⑥多胺能否在植物体中运转?如果能,

它们是否如同激素一样的作用?

⑦多源多胺或多胺类似物质对植物整

体,离体器官,单个细胞以及原生质体会有

什么作用?

⑧在农业中,这些潜在的作用是否重

要?

2,植物体中多胺的生物

合成及代谢

近年来大量报道都符合图中所示的植物

体多胺生物合成途径.然而大量的原始报道

却是来自与微生物和动物有关的研究.近来

有许多关于植物领域的研究,尤其是被子植

物的研究,也有大量性似的报道.

亚精胺和精胺生物合成中的S一腺苴甲

硫氨酸(S--adenosylmethionine,SAM)

的参予已展示出重要的意义.因为SAM也

同样是植物激素乙烯通过中间产物1一氨基

一

l一环内烷羧酸(—amin0一l—cycl0p—

ropanecarbotylicacid,ACC)合成的

前体.乙烯是大家熟知的衰老诱导剂(sen

escence~inducep),而多胺具有抗衰老

第3期译文’9?

活性(antisenescenceactivity),尤

其是对离体植株器官的作用这样一来,任

何通过SAM对碳原子流体系的作用也能作

用于细胞,组织甚至相关器官的发育方向.

值得注意的是多许胁迫条件将导致乙烯和腐

胺的合成增加,而对其它的多胺无影响.

腐胺经二氨氧化酶(djamineo|)【ida

8e,DAO)氧化,产生4一氨基丁醛.(4一

aminobutyraldehyde),后者紧接着自

然地成环形成二氢吡咯.(pyrroline),.而

该反应的其它产物就是NH.和HzODA

o活性在豆科植物中特别高,可高达该细胞

总蛋白3%.在一些植物中,4一氨基丁醛

进一步氧化成4一氨基丁酸(4一aminobu

ltyricacid,GABA),尤其在谷类作

物中富含的多胺氧化酶(Polyamineoxi

dase,PAO)可催化这一类似的反应,产

生二氢吡啶,1,3一二氨基丙烷(1,3一di—

aminopropane,Dap)和H2ol.当以

精胺为前体时,不是形成二氢吡咯而是形成

氨丙基二氢毗咯(aminopropylpyrr0

lihe).’’

碗豆的二胺氧化酶含有两个相的亚单

位,而每个亚单位又包含有C并带有一

个羰基团,其它来源的D’AO酶类除含有Cu

和羰基外,还包含有-nSH基团,而其它

fgjDAO酶类不含有FAD.在几种谷类植物

中的多胺酶似乎与木质化组织或保卫细胞特

性相关,并且至少某一性状又与细胞壁有

关.

腐胺韶其它多胺可以同如象肉桂酸

(cin