PCR技术(包含引物设计).docx

聚合酶链式反响〔PCR〕

原理：

原理：

DNA的半保存复制时，双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链，在DNA聚合酶与启动子的参与下，依据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。在试验条件下，DNA在高温时也可以发生变性解链，当温度降低后又可以复性成为双链。因此，通过温度变化把握DNA的变性和复性，并设计引物做启动子，参与DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。PCR类似于DNA的自然复制过程，其特异性依靠于与靶序

列两端互补的寡核苷酸引物。

列两端互补的寡核苷酸引物。

PCR由变性-退火(复性〕-延长三个根本反响步骤构成：

①模板DN