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药理学期末重点

一、名词解释：

1．药理学:研究药物与机体（包括病原体）相互作用及作用规律

的一门学科。

2．药效学（药物效应动力学）：主要研究药物对机体的作用，

包括药物的作用、作用机制、临床应用或适应证等。

3．药动学（药物代谢动力学）：主要研究机体对药物的作用，

包括药物在机体的吸收、分布、转化及排泄过程，并运用数学原

理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律。

4.量效关系：指药物的效应，在一定范围内随剂量增加而增强，

这种剂量与效应之间的关系称为量效关系。

5.不良反应：药物产生的不符合用药目的或对病人不利的反应。

6.后遗效应：停药后血药浓度已降低至阈浓度以下时仍残存的药

理效应。

7.治疗指数TI：LD50/ED50,药物研究时用来表示药物安全性的指

标，值越大，越安全。

8.耐受性：长期反复使用某种药物后，人体对药物的敏感性下降，

需加大剂量才能达到原有效应。

9.耐药性：长期反复使用某种药物后，病原体或肿瘤细胞等对化

疗药的敏感性下降，使药物疗效下降甚至失效。

10.激动剂：也称兴奋药，有较强亲和力和较强内在活性的药物。

11.拮抗剂：又称阻滞药，有较强亲和力而无内在活性的药物。

12.部分激动剂：具有激动药和拮抗药的双重特性，亲和力强，

内在活性弱。

13.向下调节（受体脱敏）：在长期使用一种激动药后，组织或

细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。

14.向上调节（受体增敏）：与受体脱敏相反的一种现象，可因

受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而造成，突然停药可至“反

跳”现象。

15.副作用：药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。

16.首过消除：口服药物在进入体循环前在肝脏和胃肠道被部分

破坏，使进入体循环的药物量变少的现象称为首过消除（首过效

应）。

17.生物利用度F：经肝脏首过消除后进入体循环的药量（A）占

给药量（D）的百分率，用F表示，F=A/D×100%。（指血管外

给药时，药物制剂被机体吸收利用的程度和速度，是评价药物制

剂质量的重要指标。）

18.酶诱导剂：能够增强药酶活性或加速肝药酶合成的药物。

19.肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆

道，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物被重吸收。肝肠循环后

果是药物作用时间延长。

20.半衰期（t1\2）：包括血浆半衰期和生物半衰期，前者指血

药浓度下降一半所需要的时间，后者指生物效应下降一半需要的

时间。半衰期一般指血浆半衰期。

21.零级动力学：（恒量消除）：单位之间内始终以一个恒定的

数量进行消除。（t1/2不是定值，饱和性）

22．一级动力学（恒比消除）：是大多数药物消除的类型，其消

除速率与血药浓度成正比，即单位时间内按血药浓度的恒定比例

进行消除。（t1/2是定值，不饱和，5个半衰期后基本消除干净。）

23．肾上腺素的翻转：当肾上腺素与a受体阻断药联合应用时，

a受体阻断药选择性地阻断与血管收缩有关的a受体，但不影响

与血管舒张有关的β2受体，而使肾上腺激动β2受体后产生血管

舒张作用充分表现出来，这种血压不升反降的现象称为肾上腺素

升压作用的翻转。

24.首剂负荷量法：首次剂量加大，然后在给予维持剂量，使稳

态治疗浓度提前产生。

25.二重感染：长期应用广谱抗生素，使敏感菌受抑制，耐药菌

过量增殖，而引起的新的感染。

二、简答题及论述题

1．简述M受体激动效应？

①心脏抑制，表现为收缩减弱、心率减慢、传导减慢；

②胃肠及膀胱平滑肌收缩，括约肌松弛；③眼：缩瞳、降低眼内压、调节痉挛④腺体分泌增加；⑤动脉血管扩张

2．简述N受体激动效应？

N受体分N1受体和N2受体。

⑴N1受体兴奋效应（取决于优势支配）：

①肾上腺髓质兴奋，肾上腺素和去甲肾上腺素分泌增

加②植物神经节兴奋（交感、副交感神经兴奋）：心血管

以肾上腺素能神经支配占优势，表现为a、β受体兴奋效

应；平滑肌（胃肠、膀胱）、眼、腺体等以胆碱能神经

支配占优势，表现为M受体兴奋效应。

⑵N2受体兴奋效应：骨骼肌收缩→肌颤动。

3．简述α受体激动效应？

a受体分a1、a2受体。

a1受体兴奋效应：

①血管收缩，BP↑；

②眼瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大；

③肝糖原分解、糖异生增强；

④汗腺和唾液腺分泌增加；

⑤内脏平滑肌松弛，括约肌收缩（作用弱，无临床意义）。

a2受体兴奋效应：

①突触前膜负反馈，NA释放入突触间隙减少；

②脂肪分解增加；

③胃肠道平滑肌舒张，作用弱。

4．简述β受体激动效应？

β受体分β1、β2、β3三种亚型。