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护理药理学理论考核试题

一、选择题

1、药物是（）[单选题]*

A、影响机体生理功能的化学物质

B、用于防治疾病的化学物质

C、干扰机体细胞代谢的物质

D、对机体有滋补、营养作用的化学物质

E、可查明或改善机体的生理功能或疾病状态，达到预防、治疗、诊断疾病或计划生育目的的物质√

2、药效学研究（）[单选题]*

A、药物的临床疗效

B、机体对药物的处置过程

C、机体与药物之间相互作用的规律

D、药物的消除规律

E、阐明药物对机体的作用和作用原理及临床应用的科学√

3、药动学研究（）[单选题]*

A、药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程、血药浓度随时间变化的规律及影响药物疗效的因素等√

B、药物作用的动态规律

C、血药浓度的动力学过程

D、药物对机体的作用及作用规律

E、药物在体内的化学变化过程

4、药理学是研究（）[单选题]*

A、药物的化学结构及制剂工艺的学科

B、药物作用规律的学科

C、药物在体内变化过程的学科

D、药物不良反应的学科

E、药物与机体(包括病原体)相互作用规律及其机制的科学√

5.新药的临床评价的主要任务是（）[单选题]*

A、合理应用一个药物

B、进行1-4期的临床试验√

C、选择病人

D、实行双盲给药

E、计算有关实验数据

6.药物作用是指（）[单选题]*

A、药理效应

B、药物具有的特异性作用

C、对不同脏器的选择性作用

D、药物对机体细胞间的初始反应√

E、对机体器官兴奋或抑制作用

7.药物产生副反应的药理学基础是（）[单选题]*

A、用药剂量过大

B、药理效应选择性低√

C、患者肝肾功能不良

D、血药浓度过高

E、特异质反应

8.半数致死量是指（）[单选题]*

A、临床有效量的一半

B、LD50√

C、引起50%动物产生反应的剂量

D、效应强度

E、以上都不是

9.下述哪种剂量可产生副作用（）[单选题]*

A、治疗量√

B、极量

C、中毒量

D、LD50

E、ED50

10.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患者产生了（）[单选题]*

A、耐受性√

B、抗药性

C、过敏性

D、快速耐受性

E、快速抗药性

11.药物治疗指数是指（）[单选题]*

A、LD5/ED95

B、ED95/LD5

C、ED90/LD10

D、ED50/LD50

E、LD50/ED50√

12.受体激动药（）[单选题]*

A、无亲和力，无内在活性

B、有亲和力，有内在活性√

C、弱亲和力，无内在活性

D、有亲和力，无内在活性

E、无亲和力，有内在活性

13.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于（）[单选题]*

A、治疗作用

B、后遗效应

C、变态反应

D、毒性反应

E、副作用√

14.一患者经1个疗程链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这是（）[单选题]*

A、药物毒性所致√

B、药物引起的变态反应

C、药物引起的后遗效应

D、药物的特异质反应

E、药物的副作用

15.与药物的过敏反应有关的是（）[单选题]*

A、剂量大小

B、药物毒性大小

C、遗传缺陷√

D、年龄性别

E、用药途径及次数

16.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是（）[单选题]*

A、妊娠头3个月√

B、妊娠中3个月

C、妊娠后3个月

D、分娩期

E、以上都不对

17.甘露醇的脱水作用机制属于（）[单选题]*

A、影响细胞代谢

B、作用于酶

C、作用于受体

D、渗透压改变√

E、以上都不是

18.具有药理活性的药物，在化学结构方面一定是（）[单选题]*

A、左旋体

B、右旋体

C、消旋体

D、大分子化合物

E、以上都可能√

19.药物最常用的给药途径是（）[单选题]*

A、静脉注射

B、雾化吸入

C、肌内注射

D、皮下注射

E、口服√

20.五种药物的LD50和ED50值如下所示，哪种药物最有临床意义（）[单选题]*

A、LD5050mg/kg,ED5025mg/kg

B、LD5025mg/kg,ED5020mg/kg

C、LD5025mg/kg,ED5015mg/kg

D、LD5025mg/kg,ED5010mg/kg

E、LD5025mg/kg,ED505mg/kg√

21.药物主动转运的特点是（）[单选题]*

A、由载体进行，消耗能量√

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制

22.药物的pKa值是指其（）[单选题]*

A、90%解离时的pH值

B、99%解离时的pH值

C、50%解离时的pH值√

D、不解离时的pH值

E、全部解离时的pH值

23.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液pH，则此药在尿中（）[单选题]*

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解度降低多，重吸