特殊管理药品知识试卷及答案 .pdfVIP

特殊管理药品培训考试试卷

部门姓名得分

一、填空题10×2=20分

1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和

精神药品;

2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品,

必须经批准,取得合法经营资格,否则不能从事该类药品

的购销经营活动;

3、精神药品标签,必须印有规定的标志;和二种颜色的“精神药品”四个字;

4、销售第二类精神药品,应按国家有关规定,销售给具的定点生产企业、批

发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部,不得直接销售给药

品零售连锁企业下属的零售药店;

5、第二类精神药品严格实行制度,验收,设立专库专帐,保证帐物相

符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年,且不少于五年;

6、第二类精神药品在出库必须,并签具全名;;

7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准,并有药品监督管理部门及

公司质量管理部派员到现场监督销毁,同时做好；记录内容包括销毁日期、时

间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等;

8、出入特殊管理药品专库必须人以上,严禁单人留在现场；

9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素品种;

10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”

字样;

二、判断题10×2=20分

1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度;

2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装,确保数量准确,质量合格;

3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品;

4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门,不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、

自提;

5、进口蛋白同化制剂、肽类激素,除取得进口注册证书外,还应当取得进口准许证;

6、经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药

品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务;

7、调配毒性药品处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师

以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出;

8、单位、个人可以进行麻醉药品药用原植物的种植;

9、药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的,应当将年度需求计划报所

在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业

购买;

10、单位和个人可以向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂;

三、选择题20×2=40分

1、三唑仑片属于哪类药品

A．麻醉药品B．一类精神药品

C．二类精神药品D．医疗用毒性药品

2、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和一类精神药

品的,应当将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的

时限是在调剂后

A．2日内B．3日内C．4日内D．5日内

3、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当

A．经国务院药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B．经所在地省级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印

鉴卡

C．经所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品

购用印鉴卡

D．经所在地设区的市级人民卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴

卡

4、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是

A．全国性批发企业B．区域性批发企业

C．第二类精神药品批发企业