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执业药师资格考试药事管理与法规2023
年真题及解析-模拟试题卷
1.(共用备选答案)
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》:
(1)了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅()。
【答案】:C
【解析】:
说明书中的【禁忌】应当列出禁止应用该药品的人群或者疾病情况。
(2)了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅()。
【答案】:D
【解析】:
说明书中的【药物过量】应当详细列出过量应用该药品可能发生的毒
性反应、剂量及处理方法。未进行该项实验且无可靠参考文献的,应
当在该项下予以说明。
(3)了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅()。
【答案】:A
【解析】:
说明书中的【用法用量】应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药
或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限。列出该药品的用药方法,
准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,并应当特
别注意与规格的关系。用法上有特殊要求的,应当按实际情况详细说
明。
(4)了解合并用药的注意事项,可查阅()。
【答案】:B
【解析】:
说明书中的【药物相互作用】列出与该药产生相互作用的药品或者药
品类别,并说明相互作用的结果及合并用药的注意事项。未进行该项
实验且无可靠参考文献的,应当在该项下予以说明。
2.(共用题干)
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现,该企业《药
品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁),经营范围为中药饮
片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。《药品经营许可证》发证时
间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现,在货架上摆放
有生物制品人血白蛋白。
(1)对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后,需要继续经营的,
企业申请换发《药品经营许可证》的期限是()。
A.2019年4月7日至2019年10月7日
B.2019年7月8日至2019年10月8日
C.2019年10月7日至2020年4月7日
D.2019年10月8日至2020年1月8日
【答案】:A
【解析】:
《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满,需要继续经营药品
的,持证企业应当在许可证有效期届满前6个月,按照国务院药品监
督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。
(2)对货架上摆放人血白蛋白行为的说法,正确的是()。
A.违规销售生物制品,属于超许可证经营范围的行为
B.人血白蛋白属于西药制剂,未超出该企业许可经营范围
C.人血白蛋白尚未售出,不应按超经营范围处罚
D.不明原因的陈列生物制品,不属于违反药品经营质量管理规范的行
为
【答案】:A
【解析】:
人血白蛋白属生物制品,不在该企业经营范围。
3.下列情况不是假药的为()。
A.擅自添加适应症
B.批号更改为“110801”
C.以淀粉冒充催眠药
D.片剂表面霉迹斑斑
【答案】:B
【解析】:
《药品管理法》第98条规定,禁止生产(包括配制,下同)、销售、
使用假药。有下列情形之一的,为假药:①药品所含成分与国家药品
标准规定的成分不符;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种
药品;③变质的药品;④药品所标明的适应症或者功能主治超出规定
范围。C项以非药品冒充药品,D项片剂已变质,均为假药。
4.属于行政处罚的是()。
A.警告
B.罚款、没收
C.责令停产停业、暂扣或吊销证照
D.剥夺政治权利
【答案】:A|B|C
【解析】:
行政处罚的种类包括:①人身罚,如行政拘留;②资格罚,如责令停
产停业、吊销许可证或者执照等;③财产罚,如罚款、没收违法所得、
没收非法财物等;④声誉罚,如警告和通报批评。D项,剥夺政治权
利属于刑事处罚。
5.列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,发生非预期停产
时,药品上市许可持有人应当在()内前向相关部门报告。
A.一日
B.两日
C.三日
D.五日
【答案】:C
【解析】:
列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人
停止生产的,应当在计划停产实施6个月前向所在地省、自治区、直
辖市药品监督管理部门报告;发生非预期停产的,在三日内报告所在
地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;必要时,向国家药品监督
管理局报告。
6.根据《药品广告审
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