- 1、本文档共62页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
病原微生物标本采集、保留及运输方法;;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本采集;病原微生物标本保留;病原微生物标本保留;病原微生物标本保留;病原微生物标本包装;病原微生物标本包装;病原微生物标本包装;A类包装和B类包装区分1;A类包装和B类包装区分2;;A类感染物质标识;B类感染物质标识;病原微生物标本试验室间传递;病原微生物标本运输;病原微生物标本运输;我国对病原微生物菌(毒)种及样本运输相关要求;《可感染人类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理要求》;《可感染人类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理要求》;《可感染人类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理要求》;1.可感染人类高致病性病原微生物菌(毒)
种或样本运输申请表;传染病病例标本采集和运输专家讲座;传染病病例标本采集和运输专家讲座;(接收单位)具备从事高致病性病原微生物试验活动资格试验室;
(接收单位)取得相关政府主管部门核发从事高致病性病原微生物试验活动、菌(毒)种或样本保藏、生物制品生产等同意文件。;传染病病例标本采集和运输专家讲座;接收单位应该符合以下条件:
1.含有法人资格;
2.具备从事高致病性病原微生物试验活动资格试验室;
3.取得相关政府主管部门核发从事高致病性病原微生物试验活动、菌(毒)种或样本保藏、生物制品生产等同意文件。;在固定申请单位和接收单位之间屡次运输相同品种高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,能够申请屡次运输。屡次运输使用期为6个月;期满后需要继续运输,应该重新提出申请。;省内运输审批:申请在省、自治区、直辖市行政区域内运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,由省、自治区、直辖市卫生行政部门审批。;省级卫生行政部门应该对申请单位提交申请材料及时审查,对申请材料不齐全或者不符正当定形式,应该即时出具??请材料补正通知书;对申请材料齐全或者符正当定形式,应该即时受理,并在5个工作日内做出是否同意决定;符正当定条件,颁发《可感染人类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本准运证书》;不符正当定条件,应该出具不予同意决定并说明理由。;跨省运输审批:申请跨省、自治区、直辖市运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,应该将申请材料提交运输出发地省级卫生行政部门进行初审;对符合要求,省级卫生行政部门应该在3个工作日内出具初审意见,并将初审意见和申报材料上报卫生部审批。;卫生部应该自收到申报材料后3个工作日内做出是否同意决定。符正当定条件,颁发《可感染人类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本准运证书》;不符正当定条件,应该出具不予同意决定并说明理由。;突发疫情对于为控制传染病暴发、流行或者突发公共卫生事件应急处理高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输申请,省级卫生行政部门与卫生部之间能够经过传真方式进行上报和审批;需要提交相关材料原件,应该于事后尽快补齐。;依据疾病控制工作需要,应该向中国疾病预防控制中心运输高致病性病原微生物菌(毒)种或样本,向中国疾病预防控制中心直接提出申请,由中国疾病预防控制中心审批;符正当定条件,颁发《可感染人类高致病性病原微生物菌(毒)种或样本准运证书》;不符正当定条件,应该出具不予同意决定并说明理由。中国疾病预防控制中心应该将审批情况于3日内报卫生部立案。;运输申请单位;陆路运输√
水路运输√
民用航空运输√;试验室检测技术;直接涂片镜检形态学观察;细菌分离培养;细菌判定;4.、免疫学检测;6、核酸检测;;含有特异、敏感、快速、简便和轻易自动化等特点。
为增加灵敏度和特异度,普通PCR又演化有各种方法,如RT-PCR、PCR-RFLP、套式PCR、多重PCR、实时PCR技术。
最近实时PCR技术用于临床检测得到快速发展和普及,可实时检测到信号改变,而且整个反应过程为密闭,不需电泳检测结果,防止了产物扩散和交叉污染,含有很好应用前景。
;通常在支持膜上进行,又称为核酸印迹杂交。依据检测样品不一样又被分为DNA印迹杂交和RNA印迹杂交。
DNA探针杂交在检测没有成熟可靠培养方法临床标本时含有突出优点,如HPV、乙肝病毒(HBV)、和EB病毒检测。
与传统判定方法相比,针对荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌和新生隐球菌检测探针含有独特优点。;基因芯片技术核酸检测;序列分析;7、现场快速检测;细胞毒素检测;动物试验;本试验室开展检测技术
您可能关注的文档
- GB/T 5881-2024苎麻理化性能试验方法.pdf
- 中国国家标准 GB/T 44217.11-2024语言资源管理 语义标注框架 第11部分:可度量数量信息(MQI).pdf
- GB/T 44217.11-2024语言资源管理 语义标注框架 第11部分:可度量数量信息(MQI).pdf
- 《GB/T 5881-2024苎麻理化性能试验方法》.pdf
- 中国国家标准 GB/T 5881-2024苎麻理化性能试验方法.pdf
- 《GB/T 44217.11-2024语言资源管理 语义标注框架 第11部分:可度量数量信息(MQI)》.pdf
- 江苏省南京市第二十九中学2023-2024学年上学期九年级10月月考英语试卷.docx
- 高考拔高核心词汇整理(适合125分以上).pdf
- 精品英语资料SSP看奥运.pdf
- 第08讲 阅读理解议论文(讲义)-(原卷版).docx
文档评论(0)