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氟哌酸的临床试验研究;研究目的：评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。
研究方法：单盲、随机、对照试验。
研究对象：18岁以上、诊断为精神分裂症的患者。
干预措施：氟哌酸组每日口服20mg，对照组每日口服安慰剂。
主要观察指标：主要疗效指标为精神病性症状总评定量表（PANSS）总分变化，次要疗效指标为阴性症状量表（NSA）和阳性症状量表（PSA）分值变化。
安全性评价：记录并评估所有不良事件。
统计分析：采用SPSS0软件进行统计分析。
结果：氟哌酸组PANSS总分变化显著优于对照组，NSA和PSA分值变化也显著优于对照组，氟哌酸组不良事件发生率与对照组无显著差异。;研究目的：评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。;研究目的：评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。;研究目的：评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。;研究目的：评估氟哌酸在临床治疗中的安全性和有效性。;研究方法：单盲、随机、对照试验。;研究方法：单盲、随机、对照试验。;研究方法：单盲、随机、对照试验。;研究方法：单盲、随机、对照试验。;研究对象：18岁以上、诊断为精神分裂症的患者。;研究对象：18岁以上、诊断为精神分裂症的患者。;干预措施：氟哌酸组每日口服20mg，对照组每日口服安慰剂。;干预措施：氟哌酸组每日口服20mg，对照组每日口服安慰剂。;干预措施：氟哌酸组每日口服20mg，对照组每日口服安慰剂。;干预措施：氟哌酸组每日口服20mg，对照组每日口服安慰剂。;主要观察指标：主要疗效指标为精神病性症状总评定量表（PANSS）总分变化，次要疗效指标为阴性症状量表（NSA）和阳性症状量表（PSA）分值变化。;主要观察指标：主要疗效指标为精神病性症状总评定量表（PANSS）总分变化，次要疗效指标为阴性症状量表（NSA）和阳性症状量表（PSA）分值变化。;主要观察指标：主要疗效指标为精神病性症状总评定量表（PANSS）总分变化，次要疗效指标为阴性症状量表（NSA）和阳性症状量表（PSA）分值变化。;安全性评价：记录并评估所有不良事件。;安全性评价：记录并评估所有不良事件。;安全性评价：记录并评估所有不良事件。;安全性评价：记录并评估所有不良事件。;统计分析：采用SPSS0软件进行统计分析。;统计分析：采用SPSS0软件进行统计分析。;统计分析：采用SPSS0软件进行统计分析。;统计分析：采用SPSS0软件进行统计分析。;结果：氟哌酸组PANSS总分变化显著优于对照组，NSA和PSA分值变化也显著优于对照组，氟哌酸组不良事件发生率与对照组无显著差异。;结果：氟哌酸组PANSS总分变化显著优于对照组，NSA和PSA分值变化也显著优于对照组，氟哌酸组不良事件发生率与对照组无显著差异。
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