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药品使用管理制度

为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用

药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，

根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗

机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。

一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医

生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。对不合理用

药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。

二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写

药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用

药交待与指导。药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认

为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发

现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得

擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处

方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。

三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他

失误的应及时询问相关人员并作处理。对规定必须做皮试的药物应认

真执行。患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍

药品名称及服用办法。

四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明

确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行

２为，落实分级管理要求。同时要建立健全医院促进、指导、监督抗

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菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗

质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。

五、特殊药品的使用：

1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。

第一类精神药品处方。

2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药

品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精

神药品处方，拒绝发放。

3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要

求。

4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。

5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理

的有关规定。

6、医院供应和调配医疗用毒性药品，凭执业医师的正式处方。调

配处方时，由配方人员及具有药师以上职称的复核人员签名盖章后方

可发出。如发现处方有疑问时，须经原处方执业医师重新审定后再进

行配制。淮滨县康复医院

药品使用管理制度（2）

是指对药品使用过程中进行管理和监督的一套制度体系。该制度

旨在确保药品的合理使用、安全使用和有效使用。

药品使用管理制度包括以下内容：

1.药品采购：明确药品采购的程序和要求，例如确定采购渠道、

制定采购合同、确保采购的药品符合质量要求等。

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2.药品入库：规定药品入库的流程和要求，例如验收药品时要按

照相应标准进行检验、确保药品的真实性和合格性等。

3.药品出库：明确药品出库的程序和要求，例如制定药品发放制

度、规定出库人员的职责和权限、确保药品的正确发放等。

4.药品使用：规定药品使用的标准和要求，例如制定用药指南、

注意药物相互作用和不良反应等。

5.药品库存管理：规定药品库存的管理要求，例如定期盘点库

存、及时更新药品的有效期、确保库存的合理利用等。

6.药品报废处理：规定药品报废的程序和要求，例如确定报废的

药品该如何处理、制定报废记录等。

7.药品监督和评价：设立专门的药品监督机构或岗位，对药品使

用过程进行监督和评价，及时发现和纠正问题，确保药品的安全和有

效使用。

药品使用管理制度的建立和执行需要依据相关法律法规和规章制

度，以及医疗机构的具体情况进行调整和完善。同时，还需要加强对

医务人员的培训和教育，提高其药品使用管理的意识和能力。

药品使用管理制度（3）

是指对医疗机构和医务人员在使用药品的过程中进行管理和监督

的一系列制度和规定。

药品使用管理制度的目的是确保医疗机构和医务人员在使用药品

时能够安全、合理、有效地进行操作，