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******有限公司
管理制度
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生产用零部件不合格品管理方法
年月日
******有限公司
1目的
为加强不合格品控制,避免不合格品继续加工、装配或流转,规定不合格品的鉴别、标记、
统计、评审、隔离和处置办法,确保产品质量符合规定规定,并为产品质量改善提供原始凭证和
根据。
2合用范畴
本方法合用于******零部件来料、仓储、生产过程中发生的不合格品的控制。
3术语
3.1合格:满足规定;
3.2不合格:未满足规定;
3.3返工:为使不合格产品符合规定而对其所采用的方法;
3.4返修:为使不合格产品满足预期用途而对其所采用的方法;
3.5降级:为使不合格产品符合不同于原有的规定而对其等级的变化;
3.6报废:为避免不合格产品原有的预期用途而对其所采用的方法;
3.7让步:对使用或放行不符合规定规定的产品的许可。让步与偏离许可的区别是:偏离许可事
实上是对“规定规定”进行了临时性变更,使不符合“规定规定”成为符合“临时的规定规定”;
3.8偏离许可:产品实现前,偏离原规定规定的许可。偏离许可普通是限定的产品数量或期限内
并针对特定的用途,必须书面承认;
3.9放行:对进入一种过程的下一阶段的许可,即对产品的鉴定结论为合格;
3.10偏差回用:采购产品不符合设计图样、技术原则、工艺规定,但其缺点项目和超差程度对
产品的安全性、可靠性、性能无影响,对使用寿命无明显影响,可正常使用的不合格品根据产品
不合格的严重程度和批量大小,按审批权限在不合格报告单上订立意见,并体现回用降价比例;
3.11零部件:指构成整机配件加工整体的各单元及服务于整机配件加工的产品.
3.12自制件产品:指在公司焊接车间按照图纸、工艺规定,通过设备焊接生产的零部件或总成
件。
3.13质量原则:鉴定产品合格与否的根据,涉及产品图样、技术原则、技术条件、技术合同、
质量确保合同、工艺规程、检查(封样)样件、检查规程等。
4职责
4.1工艺质量部
4.1.1负责对产品实现前,供应商或采购部提出零部件工艺层面偏离原规定规定进行确认;
4.1.2负责对规定不明确,存在专业性规定的待鉴定满足规定与否的零部件提供工艺支持;
4.1.3负责生产过程不合格品的返工、返修方案的出具。
4.1.4自制件的检查,并对不合格品进行标记、隔离、统计;
4.1.5不合格零部件的处置及仲裁;
4.1.6组织生产过程不合格品的评审;
4.1.7严重不合格件(重复出现、不可修复等)的报废解决;
4.1.8仓储过程不合格品确实认;
4.1.9负责对不合格零部件的质量信誉索赔。
4.2采购部
4.2.1采购零部件的检查,并对不合格品进行标记、隔离、统计;
4.2.2采购不合格零部件的处置;
4.2.3组织进货检查过程不合格品的评审;
4.2.4负责不合格信息至供应商处的传递;
4.2.5牵头组织不合格零部件质量确认、供应商处问题解决等
4.2.6对全过程中不合格零部件的检查和质量信誉索赔进行确认。
4.3制造部
4.3.1负责厂内不合格品寄存区的统一规划,对不合格品进行标记、隔离;
4.3.2负责生产过程中不合格品的责任鉴定;
4.3.3负责对生产过程中需返工、返修的零部件进行复检、确认;
4.3.4负责对各车间之间上游单位及采购零部件不合格品的退库;
4.3.5对整车入库后不合格品的各项解决工作。
4.4技术中心
4.4.1负责对产品实现前,供应商或采购部提出零部件技术层面偏离原规定规定进行确认;
4.4.2负责对规定不明确,存在专业性规定的待鉴定满足规定与否的零部件提供技术支持;
4.4.3负责新产品来料时的现场参加、不合格鉴定工作。
5内容和规定
5.1进货检查的控制
5.1.1采购业务员根据图纸、工艺、国标、进货检查规程等规定,按照《进货检查和实验管理方
法》对配套件、协作等常规件进行检查,做出合格与否的鉴定。当鉴定为不合格品后,填写“采
购产品不合格品报告”(见附录A),按“采购产品不合格品报告”(见附录A)规定流程报采购总
监或采购副总按不合格品控制流程出具鉴定结论。采购业务员根据鉴定结论对不合格品做出标记
并寄存在规定的
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