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研究者手册三篇

研究者手册三篇

篇一：研究者手册

研究者手册（InvestigatorsBrochure）是有关试验用器械在进

行人体研究时已有的临床与非临床资料。它必须包含到某一时间为止

对受试器械的所有研究资料，通常也包括相似器械的材料。

临床研究资料手册主要用作：

1．给研究负责人提供所有有关被试器械的信息及研究结果。

2．作为受试器械已获得正式核准的标志。

3．包括所有最新的对受试器械所作研究的总结，这可用于新药临

床试验或器械上市许可证的申请。

研究者手册的内容通常包括如下内容：

1．封面页：包括器械名称，公司名称，完槁或更新日期以及资料

整理者姓名；2．目录：列出所有的标题及副标题以及相应的页码；

3．保密声明；

4．试验用医疗器械基本信息。至少应当包括：试验用医疗器械的

名称；研究者手册的版本和日期，若有修订，应当提供适当的修订历

史概述；试验用医疗器械的申办者或生产企业名称和地址。

5.试验用医疗器械的概要说明。至少应当包括：

（1）.试验用医疗器械的特点、结构组成及图示、作用机理、规

格型号及划分等相关信息，以便能够全面识别和追溯试验用医疗器械；

（2）.试验用医疗器械的适用范围、预期用途，包括所建议的临

床适应症和禁忌症、预定的使用人群；

（3）.试验用医疗器械中所用材料的介绍，尤其是与组织或体液

接触的试验用医疗器械材料，包括药械结合产品、人和/或动物组织或

它们的衍生物或其他生物活性物质的详情；

（4）.试验用医疗器械安装和使用说明及标签样稿和样品（图

片），包括必要的储存和处理要求，使用前安全性和性能检查以及使

用后要采取的有关措施等；（5）.使用试验用医疗器械所必需的培训；

（6）.在使用试验用医疗器械的过程中可能涉及的必要医疗措施

说明。

6.支持试验用医疗器械预期用途和临床试验设计理由的概要和评

价，至少包括：（1）.文献综述。相关科学文献和/或未发表的数据和

报告的评论性综述以及所查询的文献清单。该综述应能证明开展该临

床试验的合理性；

（2）.该试验用医疗器械临床前生物学研究、非临床实验室研究

和动物实验的数据摘要和评价，以证明该试验用医疗器械在人类受试

者中使用的合理性；（3）.与该试验用医疗器械类似特性的医疗器械

以往临床试验中有关发现的摘要和相关临床经验的总结。同时应当描

述试验用医疗器械与类似特性的医疗器械在工作原理、结构组成、制

造材料、技术参素和预期用途等方面的异同；

（4）.相关工艺和相关验证过程的总结，以证明能保证产品质量

稳定，发挥预期用途。其中应当包含由国家食品药品监督管理总局认

可的医疗器械检验机构一年内出具的结论为合格的全项注册型式试验

报告；

（5）.该试验用医疗器械风险分析和风险评估报告，也就是已知

的和潜在的临床试验风险和受益分析及评估简述；

（6）.经预评价的该试验用医疗器械适用的技术标准及其编制说

明以及相关安全性标准目录；

（7）.对试验人群的要求和试验用医疗器械存在人种差异可能性

的描述；（8）.其他与试验相关的文献和数据。

7.试验用医疗器械的制造符合适用的医疗器械质量管理体系要求

的声明。

8.参考文献

篇二：研究者手册的要求

第一条研究者手册的一般考虑

（一）研究者手册的扉页必须写明申办者的名称；所有试验药物

的标识，包括每个试验药物的研究编号、化学名称或已批准的通用名

称、申办者拟定并被批准的合法商品名；版本号、发布日期；和替换

版本号、替换日期。

（二）申办者若认为该研究者手册属于保密性文件，需要表明该

手册仅供研究者和伦理委员会使用。

第二条研究者手册须具有的内容

（一）目录

（二）摘要，应言简意赅，尽量不超过2页。重点介绍试验药物

研发过程中具重要意义的物理学、化学、药学、药理学、毒理学、药

代动力学、药物代谢学和临床等信息内容。

（三）前言，简要介绍试验用药的化学名称或已批准的通用名称、

批准的商品名；试验用药的所有活性成分、药理学分类、及其在同类

药品中的预期地位（如优势）；试验用药进行临床试验的立题依据；

拟定的试验