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2024版医疗器械进口代理商协议书

合同编号：__________

鉴于出口商是某品牌医疗器械的制造商，拥有该品牌医疗器械在中国境内的独家进口代理权；

鉴于代理商愿意成为出口商在中国境内的医疗器械进口代理商，共同拓展中国市场；

双方为明确双方的权利义务，经友好协商，达成如下协议：

一、产品及代理范围

1.1出口商授权代理商作为其在中国境内的医疗器械进口代理商，代理进口某品牌医疗器械。

1.2代理商应在出口商授权的范围内进行销售，不得超出授权范围进行销售。

1.3代理商应在出口商的指导下进行市场推广和售后服务，以维护品牌形象。

二、代理期限

2.1本协议自双方签字之日起生效，代理期限为____年，自协议生效之日起计算。

2.2代理期满后，如双方同意续约，应签订书面续约协议。

三、采购及价格

3.1代理商应按照出口商的报价单购买医疗器械，具体价格双方另行协商确定。

3.2出口商应保证提供的医疗器械符合中国法律法规及国家标准。

3.3代理商应在协议约定的时间内支付采购款项。

四、销售及推广

4.1代理商应在协议约定的范围内进行销售，不得在未经出口商授权的情况下使用出口商的商标、专利等知识产权。

4.2代理商应按照出口商的要求进行市场推广，提高产品知名度。

4.3代理商应建立健全销售网络，确保医疗器械的销售渠道畅通。

五、售后服务

5.1代理商应提供完善的售后服务，确保医疗器械的正常使用。

5.2代理商应在接到用户投诉后____小时内作出回应，并在____小时内解决问题。

5.3出口商应提供必要的技术支持和培训，以提高代理商的售后服务能力。

六、合作沟通

6.1双方应定期进行沟通，协调解决合作过程中出现的问题。

6.2双方应相互信任，保守商业秘密，不得泄露对方的商业机密。

七、违约责任

7.1如一方违反本协议的约定，另一方有权要求违约方承担违约责任。

7.2如一方严重违反本协议，导致合同无法履行，另一方有权解除本协议。

八、争议解决

8.1双方在履行本协议过程中发生的争议，应通过友好协商解决；协商不成的，可以向有管辖权的人民法院提起诉讼。

九、其他约定

9.1本协议一式两份，甲乙双方各执一份。

9.2本协议自双方签字（或盖章）之日起生效。

甲方（出口商）：

乙方（代理商）：

签订日期：____年____月____日

多方为主导时的，附件条款及说明

一、甲方为主导时的附加条款及说明

1.1甲方应确保提供的医疗器械符合中国法律法规及国家标准，如因医疗器械不符合规定导致的事故，由甲方承担全部责任。

1.2甲方应对医疗器械的质量进行严格把控，如在代理期间发现医疗器械存在质量问题，甲方应立即采取措施予以解决，并承担相应责任。

1.3甲方应对医疗器械的技术参数、使用方法等信息进行详细说明，以帮助代理商进行正确的销售和推广。

1.4甲方应提供医疗器械的培训资料和操作手册，并确保代理商的技术人员能够熟练掌握医疗器械的使用和维护方法。

1.5甲方在授权代理商时，应确保代理商的经营实力和市场信誉，如因代理商原因导致合同无法履行，甲方应承担相应责任。

二、乙方为主导时的附加条款及说明

2.1代理商应在协议约定的时间内支付采购款项，如代理商延迟支付，应承担迟延履行责任。

2.2代理商应在协议约定的范围内进行销售，不得在未经出口商授权的情况下使用出口商的商标、专利等知识产权，如违反此规定，代理商应承担相应责任。

2.3代理商应建立健全销售网络，确保医疗器械的销售渠道畅通，如因代理商原因导致销售不畅，代理商应承担相应责任。

2.4代理商应提供完善的售后服务，确保医疗器械的正常使用，如因售后服务不到位导致用户投诉，代理商应承担相应责任。

2.5代理商在销售过程中，应遵守诚实信用原则，不得进行虚假宣传和夸大医疗器械的性能，如违反此规定，代理商应承担相应责任。

三、第三方中介为主导时的附加条款及说明

3.1如双方在履行合同过程中涉及第三方中介，中介费用由双方协商确定，并应在合同中明确中介费用的支付方式和标准。

3.2第三方中介在合同履行过程中应保持中立立场，不得偏袒任何一方，如发现中介违反中立原则，双方均有权要求中介承担相应责任。

3.3第三方中介在合同履行过程中应严格保密双方的商业秘密，如因中介原因导致商业秘密泄露，中介应承担相应责任。

3.4双方应与中介签订单独的委托协议，明确中介的职责和义务，如中介未能履行职责，双方有权要求中介承担相应责任。

3.5双方应在合同中明确中介的退出机制，如中介未能履行合同义务，双方有权终止与中介的合作关系。

一、附件列表：

1.医疗器械产品清单

2.医疗器械技术参数和操作手册

3.医疗器械培训资料

4.医疗器械授权书

5.医疗器械进口许可证

6.医疗器械销售网络布局图

7.售后服务政策

8.市场推广计划

9.医疗器械质量检测报告

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