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药代动力学是一门研究药物如何通过体液传递给细胞的过程的学科,其中包括房室模型非房室模型CT曲线分析以及选择参数等方面的研究该章节着重讨论了非线性动力学的基本原理和应用其中,非房室模型主要探讨的是生物转化反应中代谢酶和转运载体的活性,而CT曲线分析则展示了不同浓度下AUC的差异及它们可能影响的血流速度时间等因素最后,章节还强调了在药物治疗过程中血浓的重要性,以及如何根据血浓来预测药物效果并据此调整用药间隔
第二节药代动力学分析方法
•房室模型分析法
一室模型二室模型非线性
•非房室模型分析法
•C-T曲线分析与模型的选择
非线性动力学过程
非线性现象曲线
•PKC-T
•特点浓度t1/2AUC不成比值
•原因代谢酶和转运载体的饱和
•判别不同剂量的曲线参数
C-T
•意义血浓的预测给药间隔药物消除时
间生物利用度计算
非线性动力学曲线
C-T
100100.0
80
))10.0
LL
/60/
gg
mm
((
度40度
浓浓1.0
20
00.1
0481204812
时间(h)时间(h)
非线性与血浓AUC半衰期
1201000
D=25mg/kgT
1=
100D=50mg/kg1000.56.86h
2
80D3=100mg/kg
T
100
.5=
2
.3
602
h
1
40
200.1
0
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