医院高危药品管理.pptx

汇报人：xxx20xx-04-03医院高危药品管理

延时符Contents目录医院高危药品概述高危药品采购与验收高危药品存储与养护高危药品调配与使用高危药品监测与评估高危药品培训与教育

延时符01医院高危药品概述

高危药品，也称为高警示药品，是指那些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。高危药品定义高危药品的差错可能不常见，但一旦发生，后果往往非常严重，因此需要特别关注和管理。高危药品特点高危药品定义与特点

高浓度电解质制剂肌肉松弛剂细胞毒化药品其他高危药品医院高危药品分类如氯化钾、磷酸钾等，使用不当可能导致严重的心律失常甚至心脏骤停。如化疗药物等，具有强烈的细胞毒性，使用不当可能对患者造成严重的器官损伤和骨髓抑制。如琥珀胆碱等，用于手术中的肌肉松弛，过量或不当使用可能导致呼吸抑制和窒息。还包括胰岛素、抗凝剂、麻醉剂等，这些药品的不当使用也可能带来严重的后果。

高危药品管理的首要目标是保障患者的用药安全，防止因药品使用不当导致的伤害和死亡。保障患者安全提高医疗质量符合法规要求促进医院发展通过规范高危药品的管理和使用，可以降低医疗差错的发生率，提高医疗质量和效率。高危药品管理是医院药事管理的重要组成部分，也是符合国家和地方相关法规要求的必要举措。加强高危药品管理有助于提升医院的综合管理水平和服务质量，进而促进医院的可持续发展。高危药品管理重要性

延时符02高危药品采购与验收

采购流程规范制定高危药品采购计划根据医院临床需求和库存情况，制定合理的高危药品采购计划。审核采购计划由药学部门负责人对采购计划进行审核，确保采购品种、数量、规格等符合医院规定。执行采购采购人员按照审核通过的采购计划，向合格供应商进行采购，确保采购过程规范、透明。

对供应商的经营资质、质量保证能力、信誉等进行严格审核，确保供应商具备合法经营资格和良好信誉。对审核通过的供应商建立档案，记录供应商的基本信息、供货品种、供货质量等情况，便于对供应商进行管理。供应商资质审核建立供应商档案审核供应商资质

制定高危药品验收标准根据国家药品标准和医院实际情况，制定高危药品的验收标准，明确验收项目、方法和判定标准。执行验收程序验收人员按照验收标准对采购到的高危药品进行逐批验收，并做好验收记录。对不符合验收标准的药品，应予以拒收并报告相关部门处理。验收标准及程序

对验收过程中发现的不合格品进行确认，明确不合格原因和责任归属。不合格品确认根据不合格品的具体情况，采取退货、销毁等处理措施，确保不合格品不进入临床使用环节。同时，对不合格品的处理情况进行记录并报告相关部门。不合格品处理不合格品处理机制

延时符03高危药品存储与养护

设立专门的高危药品存储区域，配备符合药品特性的存储设施，如冷藏柜、避光通风设施等。对存储区域进行24小时不间断的温度、湿度监控，确保药品存储环境符合规定要求。定期对存储设施进行维护和保养，确保设施处于良好状态。存储条件设置及监控

对药品进行定期检查和养护，如翻动、除尘、防潮、防虫等，确保药品质量稳定。对发现的问题药品及时进行处理，如隔离、标识、报告等，防止问题扩大。根据药品特性和厂家建议，制定详细的养护计划，包括养护周期、养护方法、养护责任人等。养护措施实施

对高危药品实行严格的效期管理，建立药品效期档案，定期更新。设立近效期预警机制，对即将到期的药品进行提前预警，提醒相关人员及时处理。对过期药品进行严格管理和处理，防止过期药品流入临床。有效期管理和近效期预警

对高危药品进行分类存放，设置明显的标识和警示语，防止混淆。对相似或易混淆的药品进行特别标识和区分，如采用不同颜色标签、加贴警示标识等。实行双人核对制度，在药品存储、发放、使用等环节进行双人核对，确保准确无误。防止混淆和差错措施

延时符04高危药品调配与使用

调配流程规范药师接收处方后，对高危药品的处方进行审核，确保用药合理性和安全性。调配过程中，药师需严格遵守药品调配操作规程，确保药品准确无误。调配完成后，药师需对药品进行核对和检查，确保药品质量和数量符合要求。

护士在给药前需核对患者信息、药品信息、给药时间和剂量等，确保给药准确无误。对于高危药品，护士需特别关注药品的剂量、浓度和使用方法，避免用药错误。在给药过程中，护士需密切观察患者的反应和病情变化，及时发现并处理不良反应。使用前核对制度

在进行剂量计算和换算时，药师需注意单位换算和计算精度，避免用药剂量错误。药师需掌握高危药品的剂量计算方法和换算公式，确保用药剂量的准确性。对于需要稀释或配制的高危药品，药师需按照规定的比例和方法进行操作，确保药品浓度符合要求。剂量计算和换算方法

使用过的高危药品废弃物需按照医疗废物进行处理，遵守相关法规和规定。药师和护士需了解废弃物处理要求和流程，确保废弃物得到妥善处理。废弃药品需进行分类收集和处理，避免对