- 1、本文档共21页,其中可免费阅读7页,需付费50金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
小儿常染色体显性小脑性共济失调护理业务学习课件;
目录
概述
病因与发病机制
临床表现
诊断方法
护理管理
护理实施与评价;
概述;
简介:本课件旨在介绍小儿常染色体显性小脑性共济失调(SCARCA)的护理业务学习内容。
目标:了解SCARCA的病因、症状以及护理管理重点,掌握诊断和护理技能,提高护理水平。;
结构:本课件包括以下几个方面的内容:病因与发病机制、临床表现、诊断方法、护理管理、护理实施与评价。;
病因与发病机制;
遗传因素:SCARCA是一种常染色体显性遗传疾病,主要由突变引起的基因异常导致小脑功能障碍。
基因突变:常见的基因突变包括ATXN1、ATXN2和ATXN3等,这
文档评论(0)