动物药理学02-第二章-外周神经系统药物.pptVIP

动物药理学

AnimalPharmacology;第一节肾上腺素能神经药

第二节胆碱能神经药

第三节局部麻醉药

第四节皮肤粘膜用药

;（一）传出神经系统分类

1.按生理解剖结构可分为

交感神经

植物性神经

传出神经副交感神经

运动神经（体神经）;2.按释放递质的不同可分为

（释放递质：当神经冲动到达末梢时，从末梢释放的一种化学传递物。作用是传递神经冲动和信号，与受体结合产生效应。）

胆碱能神经（cholinergicnerve）：所有运动神经、副交感神经；所有交感神经的节前纤维；少数交感神经的节后纤维（如，汗腺）。

去甲肾上腺素能神经（noradrenergicnerve）：绝多数交感神经的节后纤维。;传出神经分类模式图;（二）递质的生物合成、储存、释放及消除

1、递质的生物合成及储存

乙酰胆碱（Ach）的合成主要在胆碱能神经末梢

去甲肾上腺素（NA或NE）的合成主要在神经末梢

2、递质的释放;3、递质的消除

（1）乙酰胆碱的消除：

①与胆碱能神经效应器或神经节中的受体结合产生生理生化效应；

②被胆碱酯酶水解灭活。

（2）去甲肾上腺素消除：

①与去甲肾上腺素能神经效应器的受体结合产生生理生化效应；

②经神经或非神经组织重摄取后被单胺氧化酶水解灭活。;（三）受体的生理生化效应

（1）受体的分类

M—受体（M1、M2、M3）

胆碱能受体N1－受体

N—受体N2－受体

α1－受体:突触后膜

α－受体α2－受体:突触前膜

肾上腺素受体β1－受体：心脏

β－受体β2－受体：支气管、血管;（2）受体兴奋时的生理生化效应

M－受体兴奋

（1）心脏的活动抑制

（2）胃肠、支气管平滑肌收缩

（3）瞳孔缩小

（4）腺体（消化腺、汗腺）分泌增加。

N1－受体兴奋：植物性神经节兴奋。

N2－受体兴奋：骨骼肌收缩。;α1－受体兴奋

（1）多数（皮???、粘膜、脑、肺等）血管收缩

（2）眼辐射肌收缩，引起瞳孔扩大

（3）腺体（汗腺、唾液腺）分泌增加。

α2－受体兴奋

负反馈抑制肾上腺素和乙酰胆碱的释放

β1－受体兴奋

心脏兴奋（心率加快、传导加速、收缩力加强），可用于休克的抢救。

β2－受体兴奋

（1）血管平滑肌松弛，血管扩张（降压）

（2）支气管平滑肌松弛（平喘）。;（四）传出神经系统药物作用的基本原理

1.直接作用于受体

①与受体结合后能兴奋受体产生与递质相似作用的药物。如：拟胆碱药、拟肾上腺素药。

②与受体结合后不兴奋受体，且阻碍递质与受体结合，产生与递质相反作用的药物。如：抗胆碱药、抗肾上腺素药。

2.影响递质

影响递质的合成、转化、转运与贮藏。抑制胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱破坏，产生拟胆碱作用。如新斯的明。;（五）传出神经药物的分类

1、拟肾上腺素药（拟交感药）

2、抗肾上腺素药（抗交感药）

3、拟胆碱药（拟副交感药）

4、抗胆碱药（抗副交感药）;一、拟肾上腺素药

肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素。

二、抗肾上腺素药

一般了解部分，兽医临床使用较少。;拟肾上腺素药是一类化学结构与肾上腺素相似的芳香胺类药物，其作用机理和药理效应与肾上腺素相似。主要通过兴奋肾上腺素受体而产生药理作用，分为：

1、α受体激动药

2、α、β受体激动药

3、β受体激动药;（一）α受体激动药

去甲肾上腺素（NA/NE）;1作用与用途

兴奋α-受体（α1和α2）产生血管收缩作用。

对心脏的