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miR-302367基因簇靶向抑制BCRP表达增加乳腺癌细胞药物敏感性的开题报告

研究背景和意义：

化疗是当前治疗乳腺癌的常用手段之一，但是乳腺癌患者的化疗药物耐药性是该疾病治疗中的一个重要挑战。乳腺癌细胞通过表达多种ABC转运蛋白（包括BCRP、P-gp和MRP等）来增强细胞耐药性。因此，对ABC转运蛋白及其调控因子的研究已成为乳腺癌治疗的一个热点话题。

miR-302367基因簇是一个由miRNA组成的基因家族，它们的共同特点是通过靶向调控多个mRNA的翻译和稳定性来影响细胞生长、增殖和转移等多个生物学过程。已有研究表明miR-302367基因簇参与了肿瘤细胞的耐药性发生和维持，但其在乳腺癌中的作用机制尚不清楚。

本研究旨在探讨miR-302367基因簇对乳腺癌细胞耐药性的作用机制，进一步研究该基因簇是否通过靶向调节BCRP表达来抑制细胞耐药性，为乳腺癌治疗提供新的治疗靶点。

研究内容和方法：

1.选择miR-302367基因簇在乳腺癌细胞中表达较高的mirRNA作为研究对象，通过细胞实验检测其对细胞敏感性的影响。

2.使用miRNA靶向预测软件预测miR-302367基因簇可能的靶向基因，筛选出BCRP作为研究对象。

3.通过荧光素酶报告基因系统检测miR-302367基因簇与BCRP基因间的相互作用。并设计合适的siRNA转染进入细胞中，观察BCRP的表达。

4.通过细胞增殖实验和细胞凋亡实验，检测miR-302367基因簇靶向抑制BCRP表达的效果，及其对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响。

研究预期结果：

1.证明miR-302367基因簇能够增加乳腺癌细胞对化疗药物的敏感性。

2.miR-302367基因簇通过靶向抑制BCRP表达来发挥其增加药物敏感性的作用。

3.为进一步开发miR-302367基因簇在乳腺癌治疗中的应用提供理论基础。