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医疗机构规章制度标准样本
一、任何单位或者个人，未取得《医疗机构执业许可证》，不得开展诊疗活动。
二、医疗机构执业，必须遵守有关法律、法规和医疗技术规范。
三、医疗机构必须将《医疗机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时间和收费标准悬挂于明显处所。
四、医疗机机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动。
五、医疗机构应当加强对医务人员的医德教育。
六、医疗机构不得使角非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作
七、医疗机构工作人员上岗工作，必须佩戴有本人姓名、职务或职称的标牌。
八、医疗机构对危重病人应当立即抢救，对限于设备或者技术条件不能诊治的病人，应当及时转诊。
九、未经医师（士）亲自诊治的病人，医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证明或死亡证明书等证明文件：未经医师（士）、助产人员亲自接产，医疗机构不得出具出生证明书或者死产报告书。
十、医疗机构施行手术、特殊检查或特殊治疗时，必须征得患者同意，并应当取得其家属或者关系人同意并签字。无法取得患者意见时，应当取得患者家属或者关系人同意并签字。无法取得患者意见又无家属或者关系人在场时，或者遇到其他特殊情况时，经治医师应当提出医疗处置方案，在取得医疗机构负责人或被授权负责人的批准后实施。
十一、医疗机构发生医疗事故，按照《医疗事故处理条例》有关规定处理。
十二、医疗机构对传染病、精神病、职业病等患者的特殊诊治和处理，应当按照国家有关法律、法规的规定办理。
十三、医疗机构必须按照有关药品管理的法律、法规，加强药品管理。
十四、医疗机构必须按照人民政府及物价部门的有关规定收取医疗费用，详细列项，并出具收据。
十五、医疗机构必须承担相应的预防保健工作，承担县级以上人民政府卫生行政部门委托的支援农村、指导基层医疗卫生工作等任务。
十六、发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时，医疗机构及其卫生技术人员必须服从县级以上人民政卫生行政部门的调遣。
医疗机构规章制度标准样本（二）
特殊药品和贵重药品管理制度
1、特殊药品
1.1医院药剂科____品、精神药品、医疗用毒____品的管理和使用，必须按相关的法规进行采购、管理和使用，医疗单位及个人，不得自行更改管理办法。
1.2特殊药品的包装的标签或说明书应有规定的警示说明，购进验收特殊药品必须二人，且有一名药师以上职称人员负责。验收员要仔细核对品名、规格、数量等。____品及一类精神药品保管应设专柜存放，双人双锁，专人管理，单独建帐。二类精神药品专柜集中放置，与其它药品明显分开。
____具有____品及精神药品处方权的医务人员必须具有执业医师资格，并经考核能正确使用____品及精神药品，本院医务人员的____品及精神药品处方权需经医务科负责批准，并将医师签字式样送药剂科备查。
1.4____品的用量。每张处方针剂不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天，处方单独保存三年备查。
精神药品的用量。一类精神药品每次不得超过____日常用量，二类精神药品每次不得超过____日常用量，处方应完整保存二年备查。
1.5____品处方书写要求。处方要用专用处方书写工整，字迹清晰，写明病情，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行____品处方登记，医务人员不得为自己开方使用____品。禁止非法使用、储存、转让或借用____品，对违反规定滥用____品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。
医疗机构药房规章制度91.6经区县级以上医疗单位诊断需使用____品的危重病人凭“专卡”（药监局核发）到指定的医疗单位按规定开方取药，具体按〈____品专用卡〉的有关规定执行。
1.7医院药剂科应根据____对____品管理的有关规定，执行和监督本院____品的管理和使用，医院抢救病人时，急需____品者，如手续不完备时，可先发放该病例一次性使用剂量之后再及时补办手续。
1.8医院的医疗、教学、科研所用的____品按《____品管理办法》使用，药剂科要严格执行《____品管理办法》中的有关规定，严格保管，合理应用，杜绝滥用，防止流失，严格实行____品的“五专制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。
1.9药剂科各班组____品的管理和使用，要有专人负责管理、班班交接、认真填写____品交班本及处方登记本。
1.10药剂人员在调配____品时，要严格____处方，对不符合规定的____品处方，拒绝调配。
1.11药剂科主任应定期检查本院的____品管理使用情况，发现问题及时解决处理。
1.12____品的报损制度，对霉变破损的____品，使用单位每年报损一次，由单位领导审核批准，就地监督销毁，并向当地药监和卫生行政部门报备。
1.13加强日常的质量和
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