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  • 2024-07-19 发布于河南
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诊所药品自查报告

篇一:诊所药品管理自查报告

诊所药品管理自查报告

**诊所是一家个体诊所,诊疗项目有**,备有常用药品近**种,所有经营行为

均符合国家规定的法律法规要求,开业以来无经销假劣药品,现将自查情况作如下

汇报:

一、药品管理设置规范

在药品的购、存、销及售后服务等多个环节,是全员、全过程的管理。为了严

把质量关,由本人具体负责质量管理工作,具体负责实施本诊所药品质量管理制度

和处方审核工作,保证药品和服务质量检。

二、完善质量管理制度

根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》的要求,结合本诊所自身的

实际情况,本人制定了《诊所药品质量管理制度》、《药品质量控制程序》,让自

己明确岗

位质量管理规定,使工作有章可循。

三、加大硬件投入,完善设施设备

为了改善药品经营和储存条件,本店购置了药品架,并添置了防鼠设备,达到

了防尘、防潮、防污染及防虫、防鼠、防霉变的

要求。

四、严格把关,加强购、存、销质量管理

为保证质量管理工作有效到位,诊所对药品购、存、销等环节进行全面系统的

管理,全程跟踪,同时诊所对经营全过程的管理都有详细真实的记录,保证药品进

货渠道合法,药品质量合格、管理跟踪到位

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