【英语版】国际标准 ISO 11615:2017/AMD 1:2022 EN Health informatics — Identification of medicinal products — Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information — Amendment 1 健康信息学 医药产品的识别 用于唯一识别和交.pdf

ISO11615:2017/Amd1:2022ENHealthinformatics—健康信息—药物制品的识别—用于受管制药物制品信息唯一识别和交换的数据元素和结构—第1部分:修正案1这是一个国际标准，专门用于描述如何通过识别数据元素和结构来唯一标识和交换药物制品信息。这个标准的主要目的是为了标准化和统一药物制品信息的表示和交换，从而使得不同系统之间的信息交流更加顺畅。这个标准适用于制药行业、医疗保健行业、药物研究机构等需要处理和交换药物制品信息的组织。

在标准的修订版本中，主要的变化或新增内容可能包括新的数据元素、新的结构、新的标准应用等。这些变化是为了适应新的技术发展、新的法规要求、新的数据处理需求等。

要获取特定药物制品的唯一标识，可能需要考虑使用该标准中定义的数据元素和结构，包括但不限于产品名称、生产商信息、生产日期、有效期、处方信息、使用指南、不良反应等。这些数据元素可以通过特定的数据结构和编码标准进行组织、存储和交换，以确保信息的准确性和一致性。

ISO11615是一个重要的标准，它为药物制品信息的识别、表示和交换提供了规范和指导。通过理解和应用这个标准，制药行业、医疗保健行业和其他相关组织可以提高信息处理的效率，减少信息交流的障碍，从而更好地服务于患者和公众。