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- 2024-07-29 发布于湖北
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药剂科李芳芳氟喹诺酮类抗菌药品药理及不良反应氟喹诺酮类抗菌药物的药理及不良反应专家讲座第1页
主要内容喹诺酮类药品分代氟喹诺酮类药品药代动力学氟喹诺酮类药品不良反应氟喹诺酮类抗菌药物的药理及不良反应专家讲座第2页
喹诺酮类药品氟喹诺酮类抗菌药物的药理及不良反应专家讲座第3页
喹诺酮类药品分代国际分代国内分代代表药品各代作用特点11/2萘啶酸、吡哌酸主要G-2a3诺氟沙星、左氧氟沙星氧氟沙星、环丙沙星G-作用强,G+作用有限,环丙沙星抗铜绿假单胞菌作用最强2b斯帕沙星、格帕沙星G+作用增强,铜绿假单胞菌作用减弱3a4莫西沙星、加替沙星曲伐沙星G+作用增强,对厌氧菌、肺炎支原体、衣原体、军团菌及结核分歧杆菌作用增强3b吉米沙星45正在研发无氟,抗阳性菌作用强4氟喹诺酮类抗菌药物的药理及不良反应专家讲座第4页
喹诺酮类药品抗菌谱及适用范围泌尿系感染第四代:莫西沙星加替沙星曲伐沙星肠杆菌第三代:斯帕沙星格帕沙星第三代:诺氟沙星左氧氟沙星氧氟沙星环丙沙星第二代:吡哌酸第一代:萘啶酸铜绿假单胞菌非经典菌全身感染革兰氏阳性菌厌氧菌氟喹诺酮类抗菌药物的药理及不良反应专家讲座第5页
药代动力学--《中国药典临床用药须知》药品名称半衰期(h)消除路径组织分布诺氟沙星3-4肾脏、胆道广泛分布于全身组织和体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水泡液,血、尿液,但中枢神经系统少
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