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相平衡常数K的计算气液相平衡常数K的计算液液相平衡常数K的计算状态方程法SRK方程（Soave-Redlich-Kwong）：该方程对预测中压至高压烃类系统非常有效，用于脱甲烷塔、油田气处理等时均可获得很好结果。修正SRK(MSRK)与原方程的区别仅在于与温度有关的能量吸引力的函数(Tr)形式不同，能较好地表现极性系统。扩展SRK方程（TSRK）把SRK扩展到含有轻气体和/或水的甲醇系统中。预测SRK方程（PSRK）是以SRK方程为基础的基团分布型方程。它利用近代研究，能预测许多系统的气相平衡，而不需要引入必须用VLE实验数据拟合的新模型参数，对预测非极性或弱极性混合物的气液相平衡会得出好的结果。APISRK对烃类中高压系统预测K值的情况类似SRK。状态方程法Grayson-Streed修正Chao-Seader模型主要用于非极性烃类系统。用它模拟烃类单元、脱丙烷塔、脱丁烷塔或重整系统都不错。PR方程（Peng-Robinson）对预测中高压力下烃类系统的K值非常有效，该法用于脱甲烷塔、脱乙烷塔、脱丙烷塔、脱丁烷塔、油田气处理等，均可获得很好结果。Peng-Robinson方程对深冷系统是最好的方法。ESD(Elliott,Suresh,andDonohue)方程（1990），类似于通常的处理烃和气体的Soave(1972)或Peng-Robinson(1976)三次状态方程。但对氢键类混合物的精确度，它具有对UNIQUAC、NRTL或Wilson方程的竞争力，对氢键类混合物在高压情况下也很准确。经验关联式法ESSOK值使用Maxwell-Bonnell蒸气压方程，它能有效地预测重烃类在压力低于100psia下的K值。该模型能用于模拟减压塔。蒸汽压模型（理想溶液）该模型将气、液两相均视作理想系统，这些改变在高于临界点时会产生较好的结果。水中气体的Henry’s常数：Henry气体定律用于校正溶解于水中气体的液相逸度。Henry气体常数是在1大气压下气体溶于液体水系统的值。API技术数据手册参考其它资料，把技术应用到气体溶解于汽油系统或高压下气体溶解于水的系统。活度系数法在UNIFACK模型中，各物质的液相活度系数是由UNIFAC基团贡献法计算的。UNIFAC基团贡献法参数已贮存在VLE数据库中。在UNIQUACK值模型中，各物质的液相活度系数均可用UNIQUAC方程计算。UNIQUAC/UNIFAC模型是用CHEMCADUNIQUAC方程计算，但数据取自UNIFAC模型。用Wilson方程计算活度系数；T.K.和HRNM修正Wilson方程其主要的性能在于扩展Wilson方程到液液平衡。用vanLaar、NRTL、GMAC方程和Margules计算液相活度系数。特殊系统CHEMCAD特殊系统模型包括胺系统模型(VLEandLLE)、酸水模型、含三乙二醇（TEG）的烃系统脱水模型、Flory-Huggins聚合物模型，以及氢氟酸、氢气、惰性气体等特殊组分模型。CHEMCAD允许用户以列表、多项式等形式向模拟系统输入从实验或文献中得到的相平衡数据。K值模型选择CHEMCAD提供的相平衡计算方法包括了从直链烃（如天然气加工厂和炼油厂）到石油化工厂、电解质、盐效应、胺、酸水或其他精细化工的应用。每一种方法都是只适用于特定化合物和混合物。本节给出这些方法的最优化模型选择，以便用户在模拟计算时选取合适的模型。CHEMCAD的K值设置画面K值专家系统K专家系统不能代替工程师的判断。专家系统是基于宽范围的判据。它不总是正确的。焓的计算状态方程法（EOS法）通过计算与理想气体焓差得出真实气体与液体的焓。CHEMCAD中用于计算焓的状态方程有：Redlich-Kwong、Soave-Redlich-Kwong、Peng-Robinson、APISoave-Redlich-Kwong、Lee-Kesler和Benedict-Webb-Rubin-Starling。潜热法是积分液体热容、加上潜热、再加上理想气体热容方程的积分焓，此即“液体方程基础”。化学系统主要使用潜热模型计算焓。对电解质，在热平衡中，应包括电解质化学的反应热（分解热）。焓的计算特殊情况水蒸汽表格用于确定水的焓：对只含水/水蒸汽的流，可用ASME水/水蒸汽表直接查取焓和熵；用于DEA和MEA吸收酸性气体系统：气体焓由Soave-Redlich-Kwong方程计算：液体焓由H2S和CO2在胺溶液的吸收热，采用Crynes和Maddox法计算。