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阿片类药品镇痛机制
外二科
阿片类药物镇痛机制
第1页
慢性痛发病机制
损伤
正常恢复
恢复后产生中枢神经系统重塑
疼痛恢复
慢性痛
痛觉过敏
异常性疼痛
疼痛泛华
阿片类药物镇痛机制
第2页
慢性痛:一个损伤性过程
急性痛
慢性痛
有意义,可逆转
无意义,不可逆转
可明确描述,近期发生
连续3个月
原因明确
原因可能不明确
自主神经激活
产生自主神经适应和植物神经表现
阿片受体不发生改变
阿片受体增加
阿片类药物镇痛机制
第3页
癌症致痛机制和病理生理
1.经典痛觉传导机制:
由痛觉感受器经过传入神经从外周传到中枢神经系统,由脊丘束纤维传到丘脑,经丘脑再传到大脑躯体感受皮层及边缘系统。
2癌性头痛(包含慢性疼痛)发生当代机制
阿片类药物镇痛机制
第4页
中枢性镇痛药作用机制
阿片样受体
阿片受体激动剂
阿片类药物镇痛机制
第5页
Opioidreceptors
自70年代以来,经过广泛研究,已明确麻醉性镇痛药作用部位是位于中枢神经系统立体、专一性阿片受体。
阿片受体在中枢神经系统中广泛存在,在不一样部位,阿片受体激动后产生效果不一样。
阿片类药物镇痛机制
第6页
阿片受体激动剂
正常机体内存在有内源性阿片受体激动剂,包含β-内啡肽;亮啡肽和强啡肽等,至今已发觉有20种余。
这类物质主要存在于中枢神经系统,但也能够有免疫细胞(T、B淋巴细胞,单核细胞等)产生且不能经过血脑屏障。
阿片受体和内源性阿片样物质发觉。
为解释麻醉性镇痛药作用机理提供了十几个主要理论依据。
阿片类药物镇痛机制
第7页
阿片类镇痛药作用机制
内阿片肽能够时神经末梢释放乙酰胆碱、去甲肾上腺、多巴胺及P物质等神经递质降低。阿片类作用于受体后,引发膜电位超级化,使神经递质释放降低,从而阻断神经冲动传递而产生镇痛等各种效应。
阿片类药物镇痛机制
第8页
阿片镇痛药作用机制
内阿片肽能神经元释放内阿片肽(脑啡肽)
激动阿片受体经过G蛋白偶联机制抑制ACCa内流、K外流前膜递质(P物质等)
释放突触后膜超极化阻止痛觉冲动传导、传递镇痛。
阿片类药物镇痛机制
第9页
阿片类镇痛药作用机制
外源性阿片类也可作用于阿片受体从而发挥镇痛作用。
最先发觉这类药品时天然阿片生物碱或阿片类生物碱半合成物、衍生物,故又将这类药品称为阿片类药品。
能与阿片受体结合并能不一样程度地产生激动效应天然或人工合成物质统称为阿片样物质。
阿片类药物镇痛机制
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阿片受体类型
阿片受体体内最少存在8种亚型。在中枢神经系统内最少存在4种亚型:μ、κ、δ、σ。吗啡类药品对不一样型阿片受体亲和力和内在活性均不完全相同。
μ1受体:激动后产生脊髓以上水平镇痛。
μ2受体:激动以后产生呼吸抑制作用,心率减慢,欣快感、依赖性。
Κ受体:激动后产生脊髓水平镇痛,镇静、缩瞳。
δ受体:激动后可调控μ受体活性。
σ受体:激动后产生烦躁不安,瞳孔扩大,幻觉,兴奋,呼吸频率增快,血药增高。
阿片类药物镇痛机制
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阿片样受体分布
阿片受体广泛分布,在神经系统分布不均匀。
在脑内、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质阿片受体密度高,这些结构与痛觉整合及感受相关。
边缘系统及蓝斑核阿片受体密度最高,这些结构包括情绪及精神活动。
缩瞳相关——中脑盖前核
咳嗽反射、呼吸中枢和交感神经中枢——延脑孤束核
胃肠活动(恶心、呕吐反射)——脑干极后区、迷走神经背核等结构有阿片受体分布
在脊髓胶质区、三叉神经脊束尾端核胶质区也有阿片受体分布,这些结构使痛觉冲动传入中枢主要转换站,影响着痛觉冲动传入
肠肌本身也有阿片受体存在
阿片类药物镇痛机制
第12页
阿片类药物镇痛机制
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