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- 2024-07-21 发布于上海
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微孔扩散盒构建内置生物人工肝治疗大鼠急性肝衰的实验研究的开题报告
一、选题背景
肝脏是人体最大的内脏器官,承担着十分重要的生理功能,如合成胆汁,分解毒素,代谢药物等。急性肝衰(ALF)是一种由于感染、药物中毒、肝血管疾病等原因引起肝脏功能极度衰竭的病症,常常导致患者死亡。目前,肝移植是急性肝衰治疗的最常用方法,但由于供肝有限和术后恢复周期长等问题,肝移植的应用受到了很大的限制。
生物人工肝(BAL)成功地解决了肝移植的一些问题,可以暂时替代肝脏的某些功能,保证患者的生命安全。微孔扩散盒(MPD)被广泛用于BAL的构建中,其具有高度内外表面积比、良好的气体交换性和较小的膜孔隙等优点,能够模拟肝窦内皮细胞,促进细胞内外物质的交换。在多学科协同的基础上,可以利用微孔扩散盒构建内置生物人工肝(I-BAL)进行急性肝衰的治疗。因此,本课题旨在通过实验研究,探究微孔扩散盒构建I-BAL用于急性肝衰治疗的可行性和优势。
二、研究目的
1.构建急性肝衰大鼠模型,并观察血清生化指标的变化,验证模型的建立是否成功。
2.制备I-BAL,并评价其对急性肝衰大鼠的治疗效果。
3.比较I-BAL与传统人工肝支持系统在治疗急性肝衰大鼠方面的优劣,探究I-BAL的优势所在。
三、研究内容和方法
1.急性肝衰模型建立
选用SD大鼠,随机分为正常组、模型组和I-BAL组。模型组和I-BAL组采用D-gala
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