【英语版】国际标准 ISO 15674:2016 EN 心血管植入物和人工器官 硬壳心脏切开/静脉贮液系统(带/不带过滤器)和软静脉贮液袋 Cardiovascular implants and artificial organs — Hard-shell cardiotomy/venous reservoir systems (with/without filter) and soft venous reservoir bags.pdf
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- 2024-07-21 发布于四川
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- | 2016-08-15 颁布
ISO15674:2016是关于心血管植入物和人造器官的标准,主要涉及到硬外壳心腔/静脉储血系统(带/无过滤器)和软静脉储血袋。
ISO15674:2016标准主要关注心血管植入物和人工器官的血液储存系统,包括其设计、制造、测试和认证等方面的规定。具体来说,它涉及到硬外壳心腔/静脉储血系统(带有或没有过滤器)和软静脉储血袋的设计、制造、性能测试和认证要求。这个标准对于保证心血管植入物和人工器官的安全性和有效性非常重要,因为它涉及到与血液直接接触的部件,这对于患者的健康和生命安全至关重要。
这个标准包括以下主要部分:
1.设计要求:规定了储血系统应如何设计,包括材料选择、结构、尺寸、连接方式等。
2.制造要求:规定了制造过程应如何进行,包括材料处理、制造工艺、质量控制等。
3.测试要求:规定了应如何测试储血系统的性能,包括物理性能、血液相容性、过滤性能等。
4.认证要求:规定了应如何证明储血系统符合相关规定,包括提供测试报告、生产记录等。
在实际应用中,这个标准对于医疗器械制造商来说非常重要,因为它规定了血液储存系统必须满足的最低要求,以确保患者的安全和健康。对于患者来说,了解如何选择和使用符合ISO15674:2016标准的血液储存系统也非常重要,因为它直接关系到患者的生命安全和治疗效果。
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