绝缘油的气相色谱分析.pptVIP

2.1.2油中溶解气体组分浓度的表示油中气体组分浓度表示方法常用的有二种：体积浓度，单位为μL/L；摩尔浓度，单位为μmol/L。一般主要用的体积浓度单位。由于温度、压力的变化对油中气体浓度有影响，浓度单位一般应标明温度和压力的状态，统一规定状态是：20℃，101.3kPa。体积浓度与温度、压力的变化关系较大，因此当油中气体的体积浓度不是规定状态时，应通过气体定律和油的热膨胀系数按公式换算为规定状态。上一页下一页返回标准状态下体积浓度换算公式：CL—20℃，101.3kPa规定状态时油中气体浓度，μL/LC’L—压力为Pa（kPa），温度为t℃时油中气体浓度，μL/LP0—压力系数（P0=Pa/101.3）0.0008—油的热膨胀系数上一页下一页返回2.1.3油中溶解气体分析的基本原理从油中取气的的方法从原理上是基于气体在油、气两相间的分配平衡（又称溶解平衡）。具体就是让油样在一密封系统（真空或常压下）内有一定空间，由于原有平衡条件的变化，促使油中溶解气体解析出来，而在气液两相间重新分配，直到建立新的平衡。可以通过测定平衡下气相中的气体浓度而达到分析油中溶解气体浓度的目的。上一页下一页返回2.2油中溶解气体分析的一般步骤2.2.1取样取样应按照GB7597-2007《电力用油（变压器油、汽轮机油）取样方法》要求进行，需要注意以下几个方面:2.2.1.1取样容器①取样容器一般用100mL玻璃注射器，并应对其密封性进行检查，防止由于注射器密封不良，造成样品中气体组分的逸失。（检查方法:用注射器取含有氢气的油样，放置一周后，其含氢量损失不大于5%者合格。）②使用前将注射器清洗干净并烘干，注射器芯塞应能自由滑动，无卡涩。③取样后应继续保持注射器清洁并注意防尘和放破损。上一页下一页返回2.2.1.2取样部位通常，变压器可用来取油样的部位有两处，一是下部取样阀，另一是上部气体继电器的放气嘴。一般情况下，由于油流循环，油中气体的分布式均匀的，为安全计，应在下部取样，所取油样也有足够代表性，在确定取样部位时还应注意以下特殊情况：①如遇故障严重，产气量大时，可在上、下部同时取样，以了解故障的性质与发展情况；②当需要考查变压器的辅助设备存在故障的可能性时，应设法在油怀疑的辅助设备油路上取样；③当发现变压器底部有水或油样氢含量异常时，应设法在上部或其他部位取样；④应避免在设备油循环不畅的死角处取样；⑤应在设备运行中取样。若设备已停运或刚启动，应考虑油的对流可能不充分以及故障气体的逸散或与油流交换过程不够而对测定与诊断结果带来影响。上一页下一页返回2.2.1.3取油样方法全密封取样操作要点如下：①在变压器取样阀门装上带有小咀的连接器，并在其小咀上接一段软管。然后在注射器口套上一小型金属三通阀，接上软管与取样阀相连；②取样时，先将“死油”经三通阀排掉，然后转动三通阀，使少量油进入注射器，再转动三通阀并推压注射器芯子，排除注射器内的空气和油；③正式取油样时，再次转动三通阀使油样在静压力作用下自动进入注射器（不应拉注射器芯子，以免吸人空气或对油样脱气）；④待取到足够油样时，关闭三通阀和取样阀，取下注射器，用小胶头封闭注射器（尽量排尽小胶头内的空气）最后贴上样品标签，做好记录。上一页下一页返回2.2.1.3取油样方法一般注意事项如下：①取样阀中的残存油应尽量排除，阀体周围污物擦拭干净；②取样连接方式可靠，连接系统无漏油或漏气缺陷；③取样前应设法将取样容器和连接系统中的空气排尽；④取样过程中，油样应平缓流入容器，不产生冲击、飞溅或其泡沫；⑤对密封设备在负压状态下取油样时，应防止负压进气；⑥注射器取样时，操作过程中应特别注意保持注射器芯干净，防止卡涩；⑦注意取样时的人身安全，特别是带点设备和高处取样；上一页下一页返回2.2.1.4取气样方法取气样容器仍用密封良好的玻璃注射器。取样前应用设备本体油润湿注射器。取样气时，可在变压器气体继电器的放气嘴上套一小段乳胶管，参照取油样的方法，用气样冲洗取样系统后，在正式取出气样（注意不让油进入注射器），最后用橡胶封帽封严注射器出口。上一页下一页返回2.2.1.5样品的保存和运输①油样和气样应尽快分析。为避免气体逸散，油样保存期不得超过4天，气样保存期应更短些。②在运输过程及分析前的放置时间内，必须保证注射器的芯子不卡涩。③油样和气样都必须密封和避光保存。在运输过程中应尽量避免剧烈振荡油样和气样空运时要避免气压变化的影响。上一页下一页返