【英语版】国际标准 ISO 17351:2013 EN 包装 药品包装上的盲文 Packaging — Braille on packaging for medicinal products.pdf

ISO17351:2013ENPackaging—Brailleonpackagingformedicinalproducts是关于医药产品包装上的盲文标准。这个标准规定了医药产品包装上应该如何使用盲文，以确保视力受损的消费者能够理解和使用这些产品。它涉及到包装的设计、材料、尺寸、位置、清晰度、易读性和其他相关因素。这个标准旨在提供一致性和可比较性，以确保所有医药产品的包装都符合这一要求，并为视力受损的消费者提供更好的服务。具体来说，这个标准包括以下内容：

1.包装材料和尺寸：盲文应该印刷在适合医药产品包装的材料上，如纸张或塑料。印刷的尺寸应该足够大，以便视力受损的消费者可以轻松地阅读和触摸。

2.位置和清晰度：盲文应该印刷在包装的明显位置，以便视力受损的消费者可以轻松地找到和阅读。印刷的字体和颜色应该清晰可见，以确保阅读和理解。

3.医疗信息的提供：盲文应该包含足够的信息，如药品的名称、用途、剂量、使用方法、副作用和注意事项等。这些信息应该以易于理解的方式表达，并使用适当的语言和图标。

4.易读性和可访问性：包装的设计和材料应该易于处理和移动，以确保视力受损的消费者可以轻松地打开和读取包装上的信息。

ISO17351:2013ENPackaging—Brailleonpackagingformedicinalproducts是一个重要的标准，它为医药产品的包装设计提供了指导和要求，以确保视力受损的消费者能够理解和使用这些产品。这个标准的重要性在于它有助于提高医疗产品的可及性和可理解性，为视力受损的消费者提供更好的服务。