抗原修复方法及注意事项.docx

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柠檬酸缓冲液高温高压抗原修复法(强烈推荐)

适用范围：

适合于大量中性福尔马林固定、石蜡包埋组织切片的抗原修复，其效果优于微波修复法和直接煮沸修复法,使得免疫组化结果更加可靠

仪器设备：

市售不锈钢家用压力锅，大小尺寸可根据需要而定(内径18cm为好)；1000-1500W电炉一台；不锈钢或耐高温塑料切片架。

所需试剂：

0.01M柠檬酸型缓冲液，pH=

6.0±

0.1

操作步骤：

(1)常规组织切片经二甲苯脱蜡、梯度酒精水化后，浸泡于蒸馏水中待用。(2)取一定量pH=

6.0柠檬酸盐缓冲液(800-1500ml)于压力锅中，大火加热直至沸腾；将脱蜡水化后的组织切片置于不锈钢或耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中。盖上锅盖，扣上压力阀，继续加热至喷汽，从喷汽开始计时，1-2分钟后，压力锅离开热源，冷却至室温(稍冷后，可在自来水笼头下加速冷却)，取出玻片，先用蒸馏水冲洗两次，之后用PBS(pH=

7.2-

7.4)冲洗两次，每次3分钟(2×3)。(3)按有关试剂盒的操作步骤执行。5.注意事项：

加热时间长短的控制很重要，从组织切片放入缓冲液到高压锅离开火源的总时间控制在5-8分钟为好，时间过长可能会使染色背景加深。

必须使用不锈钢或耐高温塑料切片架，不能使用铜架，以防缓冲液pH值增高而导致掉片。

高压锅离开火源后必须等缓冲液冷切后，才能把切片取出。(4)为防止组织脱落，玻片必须经清洁处理后，涂覆Poly-L-Lysine(

(5)缓冲液的量必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。

EDTA抗原热修复法

适用范围：

适用于部分中性福尔马林固定、石蜡包埋组织切片的抗原修复。

仪器设备：

电磁炉、不锈钢锅和耐高温塑料染色架。

所需试剂：

EDTA抗原修复液，pH9.04.操作步骤：

抗原修复液的配制：

根据所需工作液的量，取迈新公司产品MVS-0098适量，按1:50的比例稀释。

取500ml抗原修复工作液于1000ml不锈钢锅中，直接在电磁炉上加热至沸腾后，调低电磁炉功率使锅内修复液保持微沸状态。将组织切片置于耐高温染色架上，再将染色架缓慢放入不锈钢锅中(注意：

若快速将染色架丢进缓冲液中，往往会导致瞬时的激烈沸腾现象而造成组织脱落)，之后加盖继续加热20分钟。再将不锈钢锅从电磁炉上移开，室温下自然冷却至室温后取出切片，蒸馏水洗1次3分钟，PBS洗2次、每次3分钟。之后进行免疫组化染色。

5.注意事项：

(1)由于修复液蒸发量无法估计，所以修复液不能重复使用。(2)工作液的量必须保证切片始终能浸泡在液体内。

(3)为了防止加热过程组织脱片，须采用Poly-L-Lysine处理载玻片。(4)抗原修复后一定要等工作液冷却后，才能将切片从工作液中取出。柠檬酸缓冲液微波抗原修复法

适用范围：

适合于大量中性福尔马林固定、石蜡包埋组织切片的抗原修复，其效果比高温高压修复差但比直接水煮好。

仪器设备：

微波炉(700-800w)。

所需试剂：

0.01M柠檬酸型缓冲液，pH=

6.0±

0.1

4.操作步骤：

(1)常规组织切片经二甲苯脱蜡、梯度酒精水化后，浸泡于蒸馏水中待用。(2)取一定量pH=

6.0柠檬酸盐缓冲液(缓冲液量不得500ml)于微波盒中，微波加热直至沸腾；将脱蜡水化后的组织切片置于耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中，中高档或中档继续微波处理15-20分钟；取出微波盒冷却至室温，从缓冲液中取出玻片，先用蒸馏水冲洗两次，之后用PBS(pH=

7.2-

7.4)冲洗两次，每次3分钟(2×3)。(3)按有关试剂盒的操作步骤执行。5.注意事项：

微波时间长短的控制很重要，从组织切片放入沸腾的缓冲液到微波结束的总时间控制在15-20分钟为好。

必须使用耐高温塑料切片架，不能使用不锈钢或铜架。

微波过程中，如果缓冲液蒸发而量减少，无法浸泡到组织片，应该适当加上一些蒸馏水，以保证组织片都能浸泡在缓冲液中，继续微波。

微波结束后必须等缓冲液冷却后，才能把切片取出。

为防止组织脱落，玻片必须经清洁处理后，涂覆Poly-L-Lysine(Devil缓冲液的量(500ml)，必须保证所有切片都能浸泡到，用过的柠檬酸缓冲液不能反复使用。

柠檬酸缓冲液煮沸抗原修复法

适用范围：

适合于中性福尔马林固定、石蜡包埋组织切片的抗原修复，其效果比高压修复法差。

仪器设备：

电炉(600W)、烧杯(1000ml)等。

所需试剂：

0.01M柠檬酸型缓冲液，pH=

6.0±

0.1)。

操作步骤：

(1)常规组织切片经二甲苯脱蜡、梯度酒精水化后，浸泡于蒸馏水中待用。(2)取一定量