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疗前NLR和PLR低，食管癌放疗无进展率更高，而放疗中及放疗后NLR和PLR动态

变化是否也能影响到无进展值得进一步研究。

：食管癌NLR（中性粒细胞与淋巴细胞比值）无进展

同源盒-A10在人胃癌组织的表达及其临床意义研究

涂云

南昌江西省医院内三科

目的：探胃癌组织中同源盒-A10(HOXA10)在的表达及临床意义。方法收集

2013年3月～2015年3月我院手术切除的胃癌肺组织标本共55例，以距癌灶5cm并经病

理检查确诊为正常胃黏膜的癌旁组织45例为对照组；应用Real-timePCR法检测两组

HOXA10mRNA表达，并分析HOXA10mRNA表达与患者的、、直径、

分化程度、TNM分期及淋巴转移临床特征间的关系。结果与癌旁组比较，胃癌组标本中

HOXA10mRNA水平明显增高(P0.01)。HOXA10mRNA在胃癌组织中的表达与

、、直径无相关性(P0.05)，而与TNM分期、浸润深度、分化程度及淋

转移呈明显相关性(P0.01)。结论HOXA10mRNA在胃癌组织中表达明显升高，有望

成为胃癌诊断的有效指标。方法：1.4.1检测HOXA10mRNA表达应用Real-timePCR

法检测胃癌组织及癌旁组织，具体方法：采用TrizoI一步法提取胃癌及癌旁正常组织中总

RNA，以2μg总RNA为模板经c合成试剂盒通过逆转录反应合成c，应用SYBP

GreenpremixExtaq试剂盒检测HOXA10在组织中的表达，PCR引物：HOXA10上游

引物：5′-ctcacggcaagagtggt-3′，下游引物：5′-atccggttttctcgattca-3′，扩增片段为148bp；使用

β-Actin为内参照，其上游引物：5′-accgcgagaagatgaccca-3′，下游引物：5′-ttaatgtcacgcacgatttcc-

3′，扩增片段为202bp；PCR反应体系：95℃30s，95℃5s，60℃30s，扩增循环数共40个，

最后72℃40s延伸；应用2-ΔΔCT法计算原始CT值数据。1.4.2分析指标分析HOXA10

转录mRNA表达与患者的、、直径、分化程度、TNM分期及淋巴转移临床特

征间的关系。结果：2结果2.1HOXA10mRNA在胃癌和癌旁组织中的表达胃癌组标

本中HOXA10转录mRNA水平明显高于癌旁组标本，比较差异有统计学意义(P0.01)，

见表1。表1HOXA105mRNA在胃癌和癌旁组织中的表达。

组别例数ΔCT