- 1、本文档共44页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
体外分析技术;第四章体外分析技术;概念;BersonYalow;开展;体外分析技术的特点为;第一节放射免疫分析
〔一〕根本原理;Ab限量,Ag*定量,
Ag*和Ag的量大于
Ab结合位点,二者
通过竞争方式与Ab
结合;随着Ag增加,Ag*与Ab结合形成Ag*Ab复合物的放
射量降低,二者变化
成函数关系。;抗原抗体反响;以未结合的Ag*为
F,Ag*Ab复合物
为B,那么B/F或
B/(B+F)与Ag的
量变存在着函数
关系-剂量反响
曲线;(二)标准曲线(standardcarve)制作方法:;RIA的必备条件包括由国家批准的生产单位提供的试剂、别离技术、测量仪器。
主要试剂的组成是:特异性抗体(specificantibody)、标记抗原〔radionuclidelabeledantigen〕、标准品〔standard〕〔非标记抗原〕。;(一)特异性抗体(specificantibody);;;3.对标记抗原的要求;〔三〕标准品;〔四〕别离技术;〔五〕测量仪器;;;五、质量控制;;一、原理二、试剂;1.直接法〔directmethod〕
Ag+*Ab→Ag-*Ab+*Ab
2.夹心法(sandwichmethod)一般为固相法
Ab1(固相)+Ag+*Ab2→Ab1-Ag-*Ab2+*Ab2;四、免疫放射分析法的特点;;第三节其他体外放射分析法;;二、竞争性蛋白质结合分析法;三、酶放射分析法;四、放射微生物分析法;第四节非放射性标记免疫分析技术unradiolabeledimmunoassay〕;一、时间分辨荧光免疫分析;;(二)试剂组成;二化学发光免疫分析法;;发光;;三酶标记的免疫分析法;酶标记免疫分析法及常用标记酶
免疫分析法分类
;
1.全自动标记免疫分析技术检测灵敏度高于传统的检测方法,如:STSH检出浓度为0.002uIu/ml,RIA检出浓度0.2uIu/ml~0.02uIu/ml,灵敏度提高10倍。
2.检测范围增宽,以专用的稀释液稀释样品浓度,测量的光强度与工作曲线有良好的线性关系,使检测的最大浓度增加。如:HCG-B检测浓度可达500,000mIu/ml。
3〕检测速度提高:可做到随机连续检测,时间仅30分钟~60分钟比放免提前了3小时~23小时。
4〕检测样品血清用量少:甲状腺激素8项仅200UL血清就够,少于RIA5倍。;
1.甲状腺激素
2.生殖激素
3.垂体激素和皮质激素
4.贫血因子
5.肿瘤标志物
6.感染性疾病
7.糖尿病胰岛素、血清C-肽、血浆胰高糖素等。
8??心脏标志物
9.病毒标记物
10.过敏性疾病
11.治疗药物监测
文档评论(0)