各种抗精神病药药理作用机制临床常用抗精神药药理机制抗精神病药物--临床常用的抗精神病药理受体机制2020年2月22日2024年7月29日2.pdf

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抗精神病药物

CNS2市场部

抗精神病药物治疗的发展

’30s’40s’50s’60s’70s’80s’90s’00’02

ECT奋乃静氯氮平齐拉西酮

(电抽搐治疗)氟哌啶醇利培酮阿立哌唑

氯丙嗪氟奋乃静奥氮平

硫利达嗪喹硫平

第一代抗精神病药物第二代抗精神病药物

(FGA)(SGA)

中国精神分裂症防治指南(第二版)

抗精神病药物

第一代抗精神病药第二代抗精神病药

(典型抗精神病药物)(非典型抗精神病药物)

作用机制主要阻断中枢多巴胺D2受体阻断多巴胺D2受体,也作用于5-

HT2A等受体

氯丙嗪、舒必利、氟哌啶醇、利培酮、喹硫平、氯氮平、奥氮

代表药物

奋乃静等平、阿立哌唑、齐拉西酮

锥体外系副作用较大较小

心血管代谢副作用较小较大

中国精神分裂症防治指南(第二版)

第一代抗精神病药物

较为单一的药理学特性

主要药理作用为D受体拮抗

2

不能改善认知功能

对原发的阴性症状疗效微小;有时可产生继发性阴

性症

参与抑郁症状

药物与D2受体长期紧密结合,引发锥体外系和迟发

性运动障碍的比例较高

患者用药的依从性不好

Stahl精神药理学精要第4版中国精神分裂症防治指南(第二版)

第二代抗精神病药物

临床治疗特点

增加5-HT受体拮抗作用,又称DA/5-HT受体拮抗剂,

对中脑边缘系统作用比对纹状体作用更具选择性

与D2受体快速解离,降低引发EPS或升高泌乳素水

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