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《医疗器械经营质量管理规范》培训考核

一、单选题

1.国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗器械经营质量管理规范》，施行时

间为（）[单选题]*

A、2013年6月1日

B、2014年12月12日√

C、2014年7月30日

D、2014年11月12日

2.（）医疗器械经营企业应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品

监督管理部门提交年度自查报告。[单选题]*

A、第一类

B、第二类

C、第三类√

D、全部类别

3.以下不属于第三类医疗器械经营企业质量负责人应当具备（）相关专业大专以上学历。[单选题]*

A、药学

B、管理

C、机械

D、土木工程√

4.从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有（）为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上

学历并从事检验相关工作（）以上工作经历。[单选题]*

Ａ、１人，２年

B、2人，３年

C、１人，３年√

D、２人，２年

5.经营（）医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，

保证经营的产品可追溯。[单选题]*

A、第一类

B、第二类

C、第三类√

D、全部类别

6.随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、

规格（型号）、注册证号或者备案凭证号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、

发货日期等内容，并加盖供货者（）印章。[单选题]*

A、业务专用章

B、质量专用章

C、发票专用章

D、出库专用章√

7.企业收货人员在接收医疗器械时，应当核实运输方式及产品是否符合要求，并对照相关（）和

随货同行单与到货的医疗器械进行核对。[单选题]*

Ａ、购销合同

Ｂ、采购记录√

Ｃ、质量保证协议

Ｄ、增值税专用发票

8.医疗器械出库时，应当附加盖企业（）专用章原印章的随货通行单（票）。[单选题]*

Ａ、出库√

Ｂ、复核

Ｃ、质量合格

Ｄ、发票

9.（）部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。[单选题]*

Ａ、质量管理√

Ｂ、采购

Ｃ、储运

Ｄ、业务

10.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（）年。[单选题]*

Ａ、１年

Ｂ、２年√

Ｃ、３年

Ｄ、５年

二、多选题

11.医疗器械经营企业应当在医疗器械（）售后服务等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程

中产品的质量安全。[多选题]*

Ａ、采购√

Ｂ、验收√

Ｃ、贮存√

Ｄ、销售√

Ｅ、运输√

12.企业质量管理机构或者质量管理人员应当履行以下哪些职责（）[多选题]*

Ａ、组织验证、校准相关设施设备√

Ｂ、组织医疗器械不良事件的收集与报告√

Ｃ、负责医疗器械召回的管理√

Ｄ、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核√

Ｅ、组织或者协助开展质量管理培训√

13.３、企业应当建立覆盖医疗器械经营全过程的质量管理制度，并保存相关记录或者档案，包括以下

哪些内容（）。[多选题]*

Ａ、组织验证、校准相关设施设备√

Ｂ、组织医疗器械不良事件的收集与报告√

Ｃ、负责医疗器械召回的管理√

Ｄ、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核√

Ｅ、组织或者协助开展质量管理培训√

14.以下哪些企业可以不单独设立医疗器械库房（）。[多选题]*

Ａ、单一门店零售企业的经营场所陈列条件能符合其所经营医疗器械产品性能要求、经营场所能满足其

经营规模及品种陈列需要的√

Ｂ、连锁零售经营医疗器械的√

Ｃ、全部委托为其他医疗器械生产