郑鹏程-抗菌药物药代动力学基础知识1.pdfVIP

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2024-08-04 发布于江苏
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抗菌药物药代动力学

基础知识

云南省第一人民医院药学部

郑鹏程

PK/PD

抗菌药物

PharmacoDynamicsPharmacoKinetics

细菌人体

PK/PD

昆华临床药学

药代动力学（PK）

•PK——定量描述药物在体内动态变化规律的科学。

吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)、

排泄(Elimination)

度0

浓AUC=

时间

ADM+E

昆华临床药学

常用药代动力学参数

•V表观分布容积

VolumeofDistribution

ApparentVolumeofDistribution

•T1/2半衰期

BiologicalHalfLife

•Css稳态血药浓度

SteadyStateSystemicConcentration

昆华临床药学

V表观分布容积

•假设药物在体内充分分布的前提下，体内全部药

物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。

①血液循环与血管透过性

②蛋白结合率

小分子药物

③理化性质与透过生物的能力

④药物与组织的亲和力大分子药物

⑤药物相互作用

脂溶性药物血浆蛋白

水溶性药物

药物

昆华临床药学

V表观分布容积

利奈唑胺万古霉素替考拉宁

分子量337.3514491885

脂溶性高低较高

血浆蛋白结合率31%10～55%90－95%

表观分布容积40－50L0.7L/kg0.9－1.6L/kg

脑脊液/血药浓度0.6－0.70.07－0.14可忽略

热病（46版

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