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第2章高等教育(gāoděngjiàoyù)管理学;胶接接头：被胶接材料通过胶黏剂进行连接的

部位。

胶接接头的结构(jiégòu)形式很多。从接头的使用功能、

受力情况出发，有以下几种基本形式。

;(2)面接接头(jiētóu)（surfacejoint）

两个被胶接物主表面胶接

在一起所形成的接头(jiētóu);在大多数聚合物的分子相互作用，只存在色散力的情

况下，一般Z0=0.2nm，Wa=10-5J／cm2，于是

σa≈1500MPa

如果分子相互作用力不仅是色散力，还有氢键(qīnɡjiàn)力，诱

导力甚至化学键力的话，则值更要大得多。即使如此，

这一计算出来的理想胶接胶接强度，也要比实际胶接强

度大两个数量级以上。

;为了分析(fēnxī)方便，上述四种应力尚可简化为拉应力和剪

切力两类。拉应力包括均匀扯离（正拉）力，不均匀扯

离（劈裂）力和剥离力。;理想的胶接强度，可以在一些假定的前提下计算出来。因为这是从理想状态出发的，没有考虑一系列可能影响胶接强度的实际因素，所以理想的胶接强度比实际测得的胶接强度要大几个数量级。理想的胶接有理论意义，有利于分析(fēnxī)理解胶接的机理，对实际的胶接过程有重要的指导意义。;接头(jiētóu)胶层在外力作用时，有四种受力情况。

;不过，由于所需要的压力大，时间长，又要消耗热能，

而且有许多降低胶接力的影响因素并未排除，使分子(fēnzǐ)间

不易达到紧密接触，得到的胶接强度并不理想。

金属、无机材料不存在橡胶态，在固态的情况下，即

使加压、加热，也不可能达到分子(fēnzǐ)接触，这就更需要依

靠胶黏剂来实现胶接。

;在胶接过程中，由于胶黏剂的流动性和较小的表面

张力，对被粘物表面产生润湿作用，使界面分子紧密接

触，胶黏剂分子通过自身(zìshēn)的运动，建立起最合适的构型，

达到吸附平衡。随后，胶黏剂分子对被粘物表面进行跨

越界面的扩散作用，形成扩散界面区。;2润湿(rùnshī);胶黏剂在涂胶阶段应当具有较好的流动性，而且其表面

张力应小于被粘物的表面张力。这意味着，胶黏剂应当在

被粘物表面产生润湿，能自动铺展到被粘物表面上。

当被粘物表面存在凹凸不平(āotūbùpínɡ)和峰谷的粗糙表面形貌时，

能因胶黏剂的润湿和铺展，起填平峰谷的作用，使两个被

粘物表面通过胶黏剂而大面积接触，并达到产生分子作用

力的0.5nm以下的近程距离。;;判断润湿性可用接触角来衡量，这可用Young方程来表示：

?SV=?LVcos?+?SL（1）

式中，θ为接触角，也称为润湿角；γSV为固气界面(jièmiàn)张力；γLV为液气界面(jièmiàn)张力；γSL为固液界面(jièmiàn)张力。

此式应处于热力学平衡状态才有意义。

;可从以下几种方式来判断(pànduàn)润湿：;(2)由Dupre胶接功的方程式来判断润湿

Wa=γSV+γLV-γSL（2）

式中Wa为胶接功，是表征胶接性能的热力学参数。

胶接功的定义：在液固接触体系中，界面受到两边分子力的作用而存在(cúnzài)吸附作用，分离界面两相吸附作用所需的功称为粘附功WA。

;一般Wa值越大，胶接力也越大，润湿性越好。因为

γSV、γLV两种表面张力(biǎomiànzhānglì)测试麻烦，将式(1)代入式(2)

中得：

Wa=γLV(1+cosθ)

此式称为Young-Dupre‘方程，θ越小，Wa越大。;Zisman（奇思曼）将固体表面分为(fēnwéi)高能表面和低能表面。凡表面能200mN／m2为高能表面，金属、金属氧化物和无机化合物的表面，都是高能表面，表面能100mN／m2为低能表面，有机化合物、聚合物和水都属低能表面。高能表面的临界表面张力γc胶黏剂的γLV，容易铺展润湿；低能表面的γc一般胶黏剂的γLV，所以不易铺展润湿。;临界表面张力γc较大的被粘物，选择比被粘物γc小的

胶黏剂比较容易(róngyì)，有较多的胶黏剂品种可供选择。但γc

越小，则越不容易(róngyì)选择能有效润湿的胶黏剂。例如，聚

四氟乙烯(PTFE)的γc只有19mN／m，很不容易(róngyì)找到表面

张力比这还小的胶黏剂，所以PTFE具有难粘的特性，利

用这一特性