海绵肾结石的影像PPT课件.pptx

曹全富;海绵肾又称髓质海绵肾

（medullanyspongekidney，MSK），发生率约1／5000。为先天性发育异常疾病。肾功能一般无影响。许多患者在40～50岁时因出现肾结石、尿路感染等症状获诊断。一般无家族史。此病于1944年Caccdi和Ricciu报道、描述并命名。;髓质海绵肾（medullaryspongekidney,MSK）以肾锥体部的集合管和肾乳头先天性梭行或囊状扩张为特征，是一种先天发育性肾髓质囊性病变。扩张的囊腔近侧与正常集合管相通，远侧与肾乳头内小管或直接与肾盏相通。

;由于本病出生时即可存在，因而多数学者认为本病为先天性发育异常。

可能与遗传因素有关。

MSK还常与其他遗传性疾病同时发生，如先天性半侧肢体肥大、Manfan（马凡氏）综合症、Caroli，s病、先天性巨输尿管、马蹄肾等。

发病机制为输尿管胚芽上升及分支过程中，在输尿管形成时中断，引起集合管远端的增大、扩张。

;病理上扩张的集合管主要位于肾髓质锥体顶部靠近肾小盏周围，形成的囊大小不一多在0.1-0.6cm之间，最大直径可达1.0cm，小囊被覆上皮，可与集合管或肾盂相通。

本病70％为双肾发病，每个肾脏有一至数个肾乳头受累，局限单肾单锥体罕见。

由于集合管扩张、迂曲，尿液引流不畅，该处尿中成石物质浓度增高，集合管内可形成海绵肾结石，约占MSK的40％~90％.

;内镜直视下的影像;男女无明显差别，大多数患者无症状。

可发生于任何年龄，2/3以上病例发生在40~60岁之间（多因合并结石和感染被发现）。

出现症状有：（1）血尿：最常见症状，多因结石所致；（2）肾结石：多为双肾多发；（3）另外，由于尿液滞留，易诱发感染。反复感染致肾盂肾炎和肾结石造成尿路梗阻时，可引起肾功能逐渐恶化，甚至导致肾衰竭。

约50％MSK患者并发肾性高尿钙。;肾脏的轮廓光整，肾影可正常或稍扩大；

两侧或单侧肾实质内多发结石，直径多为2~5mm，呈圆形、类圆形或不规则形，呈簇状、放射状、粟粒状分布或排列成扇形，位于肾锥体部是本病在平片上特征性征象。

结石距肾边缘较近，一般小于1.5cm。

个别结石可进入肾盂肾盏内成为游离结石。;尿路平片;;由肾小盏杯口向锥体底方向呈放射状排列的条形致???影，为扩张的集合管显影。

在扩张的集合管附近有多数小囊状致密影，为集合管囊状扩张所致。囊腔稍大时，可在肾小盏杯口附近形成花束状或葡萄串状的致密影。

可形成“结石”增大的假象。

肾小盏可增宽，杯口变钝或不清。

;典型集合管扩张的影像：

1.扇形征：显示梭行扩张集合管呈扇形分布；

2.花束征：即有扩张的集合管，又有集合管的憩室样突起小囊，状似花束；

3.葡萄串征：多个小囊形成，大小较一致；4.菜花征：由形状、大小不同小囊充满造影剂及囊内结石广泛分布于肾髓形成。

;

扩张的集合管显影比肾盏早，而解压后当肾盂肾盏内造影剂已排空时，扩张的集合管还可显影一段时间，有其特征。

肾功能一般正常，极少数会出现肾功能减退。;KUB+IVP;KUB+IVP;KUB+IVP;肾脏大小正常或稍大，集合系统分布形态自然，严重的肾皮质、髓质结构模糊。

无肾盂、肾盏的积水征。

肾锥体内小结石环绕肾小盏，可单发或多发，呈散在、簇集成团或花环状，一般钙化较小，多呈点状。

钙化点区常见类圆形或不规则状低密度灶，边界欠清。

可见锥体内条纹状、小囊状低密度影。

;肾功能多良好，皮质、髓质分界清晰。

扩张的肾集合管内结石周围有造影剂充盈而显示“增大”，或者无结石的肾锥体内呈条状，刷子状，小囊状或扇形造影剂聚集。

还能显示并发症，如阻塞和感染。

;CT;CT;无并发症时，无需特殊治疗，定期随访。

鼓励病人多饮水，成人尿量保持2000ml/d，减少钙盐沉积，配合利尿解痉药，促进小结石排出。

出现大结石，可行内镜取石，目前开展的输尿管软镜具有一定优势，但均易残留。

并发感染，抗生素治疗。

;多数继发于肺结核。尿检可发现结核杆菌。

IVP示肾盏呈虫蚀样改变，继续扩大，可形成空洞，并与肾盏相通。

钙化呈点状、壳状，钙化可蔓延至肾周。弥漫性钙化，即肾自截。

多个囊性低密度围绕肾盂排列，CT值为0~30不等。

肾盂和输尿管壁增厚，此为特征性征象。;常见中年妇女，反复低热，腰痛，尿频等。常有脓尿和菌尿。结石致血尿和肾绞痛。

肾实质被多个囊性低密度取代，CT值为-10~30HU，取决脂类和脓液成分的