【英语版】国际标准 ISO 10993-1:1992 EN 医疗器械的生物学评价 第1部分：试验选择指南 Biological evaluation of medical devices — Part 1: Guidance on selection of tests.pdf

ISO10993-1:1992EN是医疗器械生物学评价标准的第一部分：测试选择指南。这个标准是医疗器械行业的一个重要标准，它涉及到医疗器械在植入或用于人体后可能对人体产生的影响。该标准为医疗器械的开发者提供了一个框架，用于评估医疗器械的安全性和有效性，以及在制造和使用过程中可能产生的潜在有害影响。在选择测试时，该标准提供了指导原则和一般建议，包括测试的必要性、可行性、可靠性、成本效益等。这些测试通常包括对医疗器械的材料、结构、性能和预期用途的评估，以及对在人体内产生的生物反应的评估。这个标准不仅适用于医疗器械的开发阶段，也适用于产品的上市后评估，以确保医疗器械的安全性和有效性。ISO10993-1:1992EN标准为医疗器械的开发者提供了一个重要的指南，以确保医疗器械对人体是安全和有效的。