麻精药品三级管理和五专制度及程序.pdfVIP

麻、精药品“五专”管理制度与程序

我院所用麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品

管理措施》使用,药剂科要严格实施其相关要求,严格实施麻醉药品“五专制度”:

专员负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。

一、麻、精药品实施专员管理,责任到人。

1、采购、验收、入库、保管人员须含有药学专业主管药师及以上职称

药学专业人员负责。

2、门诊药房、病区药房麻、精药品管理由主管药师及以上职称药学专业

人员专员负责。

3、各科室、手术室、急诊室配置麻、精药品有主管护师专员负责管理。

二、储存麻、精药品实施专员负责、专柜加锁。

麻、精药品入库验收必需货到即验,最少双人开箱验收,清点验收到最小包

装,验收统计双人签字。入库验收应该采取专簿统计。（内容包含:日期、凭证

号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、供

货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字）。

三、对进出专柜麻、精药品建立专用账册,进出逐笔统计。内容包含:(日

期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使

用期、生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符)。

四、处方

1、麻醉处方要用专用处方（红底黑字）,处方印制完成后,应交由药剂科

保管,统一登记编号,核实数量并统计,由专员负责管理和发放。

2、处方使用时应由含有麻醉处方权医师自己到药房领取,药房发方人要具

体登记处方编号,并由领方人签字后方可发放。

3、处方要求书写工整,写明病情,医师签全名,配方、发药均应签全名,并

进行麻醉药品处方登记,医务人员不得为她人开具不符合要求处方或者为自己

开方使用麻醉药品。

4、麻醉处方一旦开错,不得更改,而是更换新处方,作废处方药保管好,当

再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房,并登记销号。

5、作废处方,应单独存放管理,由药事管理委员会组织销毁。对于短缺、丢

失麻醉处方,当事人要到药房立刻登记,并签字确定,由管方人立刻书面通报全

部含有调配麻醉处方权药师,作废该编号处方。

五、应该对麻、精药品处方进行专册登记,内容包含:(患者（代办人）姓

名、性别、年纪、身份证实编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、

数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人)。

麻、精药品三级管理制度

我院所用麻醉药品、第一类精神药品（以下称麻、精药品）按《麻醉药品

管理措施》使用,药剂科要严格实施其相关要求,实施麻醉药品三级管理。

麻、精药品实施专员管理,责任到人。采购、验收、入库、保管人员须

含有药学专业主管药师及以上职称药学专业人员负责。

门诊药房、病区药房麻、精药品管理由主管药师及以上职称药学专业人员

专员负责。各科室、手术室、急诊室配置麻、精药品有主管护师专员负责管

理。

一、药库管理制度:

1、麻、精药品入库验收必需货到即验,最少双人开箱验收,清点验收到最

小包装,验收统计双人签字。入库验收应该采取专簿统计,内容包含:日期、凭

证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、生产单位、供

货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

2、对麻、精药品储存等各个步骤应制订专员负责,明确责任,交接班应该

有具体统计。麻、精药品实施批号管理和追踪,必需时能够立刻查找或者追回。

3、麻、精药品库必需配置保险柜,门、窗有防盗设施。门诊,病区药房

应配置保险柜作为周转柜,并配置对应防盗方法。

4、对进出专柜麻、精药品建立专用账册,进出逐笔统计,内容包含:日期、

凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、使用期、

生产单位、发药人、复核人和领用签字,做到帐、物、批号相符。

5、专用账册保留应该在药品使用期满后不少于2年。

6、在验收中发觉缺乏、缺损麻、精药品应该双人清点登记,报药库责任

人向供货单位查询、处理。

7、对过期、损坏麻、精药品进行销毁时,应该向所在地卫生行政部门提

出申