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本文研究硼烯表面的双原子HEROERORR多功能催化剂，发现负载个体间的原子锚定位点可以单独分布并维持稳定吸附状态，从而提高催化性能此外，负载的增加使得团簇内聚能被破坏，影响了金属原子的吸附效果综上所述，负载个体间原子锚定位点的设计和调控对于提高催化性能具有重要的理论价值本文首先采用密度泛函理论，研究过渡双金属原子TMTMFeNi,TMCrCu负载于βBM用于水分解的反应，通过推断预测其在HEROER咽喉中的催化性能最后，通过Bader电荷分析H∗BM确定
中文摘要
2011Pt
年研究人员首次制备出呈原子级分散的催化剂，并提出单原子催化剂
的概念：所有金属组分都是以单原子分散存在的负载型催化剂。在此之后，单原子
催化剂(SAC)因其充分利用所有金属原子的独特优势、均匀的活性位点和明显的选
择性，以及比传统金属纳米粒子更强的催化活性而备受关注。然而，随着过渡金属
(TM)
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