鲁科版化学复习课件 第57讲 卤代烃 醇 酚.pptx

;;;;;3.卤代烃的水解反应和消去反应;4.卤代烃中卤素原子的检验

(1)检验流程;5.卤代烃的获取

(1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应

CH3—CH==CH2＋Br2―→；

CH3—CH==CH2＋HBr_______________；

CH≡CH＋HCl____________。

(2)取代反应

CH3CH3＋Cl2；

＋Br2________________；

C2H5OH＋HBr______________。;1.CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高()

2.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯()

3.在溴乙烷中加入AgNO3溶液，立即产生浅黄色沉淀()

4.所有卤代烃都能够发生消去反应();一、卤代烃的性质

1.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，下列说法正确的是

A.发生水解反应时，被破坏的键是①和③

B.发生消去反应时，被破坏的键是①和④

C.发生水解反应时，被破坏的键是①

D.发生消去反应时，被破坏的键是②和③;2.下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去后只生成一种不饱和化合物的是

A.CH3Cl B.

C. D.;二、卤代烃制备与有机合成

3.已知有机化合物X、Y、Z、W有如下转化关系，下列说法错误的是;;4.已知二氯烯丹是一种播前除草剂，其合成路线如下：;(二氯烯丹);;;1.醇的概念及分类

(1)脂肪烃分子中的氢原子或芳香烃侧链上的氢原子被羟基取代后的有机化合物称为醇，饱和一元醇的通式为CnH2n＋1OH(n≥1)。

(2);2.醇类的物理性质;思考(1)醇比同碳原子烃的沸点高的原因为___________________。

(2)甲醇、乙醇、丙醇可与水以任意比例互溶的原因为________________________。;3.几种重要醇的物理性质和用途;4.从官能团、化学键的视角理解醇的化学性质

(1)根据结构预测醇类的化学性质

醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H的极性增强，一定条件下也可能断键发生化学反应。;(2)醇分子的断键部位及反应类型;(ⅳ)醇分子间脱水

a.乙醇在浓H2SO4、140℃条件下：___________________________________________

________________。

b.乙二醇在浓H2SO4、加热条件下生成六元环醚：______________________________

_________________________。;(ⅴ)醇的催化氧化

a.乙醇：________________________________________________________。

b.2-丙醇：__________________________________________________________。;5.加成反应、取代反应、消去反应的特点;消去反应;一、醇的性质及应用

1.下列关于醇的化学性质的说法正确的是

A.乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代

B.乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140℃可以制备乙烯

C.所有的醇都可以被氧化为醛或酮

D.交警检查司机酒后驾车是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质;2.某兴趣小组用乙醇和浓硫酸制取乙烯，并验证乙烯气体的生成，所用实验装置如图所示。下列说法正确的是

A.装置A烧瓶中应加入浓硫酸，再沿烧瓶内壁缓慢加

入乙醇

B.反应时应迅速升温到170℃，并控制温度保持不变

C.为除去乙烯中混有的SO2杂质，装置B洗气瓶中应装

入酸性KMnO4溶液

D.实验中有少量副产物乙醚生成，分离乙醇和乙醚的混合物可以采用分液的方法;;3.α-萜品醇的键线式如图，下列说法不正确的是

A.1mol该物质最多能和1mol氢气发生加成反应

B.分子中含有的官能团只有羟基

C.该物质能和金属钾反应产生氢气

D.该物质能发生消去反应生成两种有机物;二、醇类催化氧化产物的判断

4.下列四种有机物的分子式均为C4H10O。

①CH3CH2CH2CH2OH②③

④;①CH3CH2CH2CH2OH②③

④;①CH3CH2CH2CH2OH②③

④;①CH3CH2CH2CH2OH②③

④;;三、常见有机反应类型的判断

5.请观察下图中