- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
活性污泥微生物镜检
一、采样
采集曝气池末端的泥水混合物100ml左右,置于250ml烧杯中备用。
制作标本
以镊子取95%乙醇浸泡的洁净载玻片,以蒸馏水冲洗,滤纸或卫生纸(给啥用啥)吸干水份,备用。
去污泥:以玻璃棒缓慢搅拌泥水混合物,使之均匀,以胶头滴管从烧杯中间位置吸取样品,开始的几管弃去,最终滴1滴样品于载玻片中央位置,移取过程不要漏液。
盖片:取盖玻片1片,蒸馏水冲洗,吸干水份,盖于样品上,一侧先放下,再松手,自由落下,盖片后要不留气泡;以滤纸轻盖吸去溢出的水份,制片完成。注意:手不要捏住盖玻片,防止指纹影响观察,可以捏边。
镜检观察
显微镜安放:不要离桌边过近或过远。
显微镜插电源、开电源灯开关。注意顺序不要错
检查显微镜工作状态,粗、细准焦螺旋,标本夹等机械部件是否正常,镜头是否干净,不干净用镜头纸擦拭。
安放载玻片:正确使用标本夹,将样品中心对准光源中心
正确使用物镜转换器将低倍镜置于工作状态,不可直接掰镜头。侧视观察上升载物台至小于低倍镜的工作距离。
调节双目镜间距,适应自己的瞳孔距离;调节光线亮度适中;在下降载物台过程中寻找物像。通过细准焦螺旋调节物像清晰。
正确切换低倍镜、高倍镜,低倍镜看整体,高倍镜看细节
拍照记录及分析:
先拍絮粒结构:记录四个特征,大小、形态、结构、紧密度
大小:污泥絮体大小对污泥初始沉降速率影响较大,絮体越大的污泥沉降越快。污泥絮
体大小按其平均直径可分为三等:大粒污泥絮体平均直径>500μm;中粒污泥絮体平均直径在150~500μm之间;细小污泥絮体平均直径<150μm;
形态:镜检时,可把近似圆形的絮体称为“圆形絮体”,与圆形截然不同的称为不规则絮体;
结构:絮体中网状空隙与絮体外面悬浊液相连的称为开放结构;无开放空隙的称为封闭
结构;
紧密度:絮体中菌胶团细菌排列致密,絮体边缘与外部悬浊液界线清晰的,称为紧密的
絮体;絮体边缘界线不清晰的,称为疏松的絮体;
实践证明,圆形、封闭、紧密的絮体相互间容易凝聚、浓缩、沉降性能好;反之,沉降性差。
观察有没有丝状菌,有就拍照
寻找原生动物、后生动物:拍照记录、识别典型优势菌
四、清洁与整理
文档评论(0)