Ki-23057-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

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Ki23057

Cat.No.:HY-18187

CASNo.:516523-31-2

分⼦式:C₃₀H₃₅N₃O₄

分⼦量:501.62

作⽤靶点:Apoptosis

作⽤通路:Apoptosis

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Ki23057是竞争性地，⼝服有效的酪氨酸激酶抑制剂，可抑制K-samII/FGF-R2、VEGF-R1、VEGF-R2、PDGF-

Rβ和c-Kit的磷酸化，IC50分别为88、69、83、100和480nM。Ki23057可抑制硬性胃癌细胞OCUM-

2MD3和OCUM-8的增殖，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。Ki23057在⼩⿏模型中表现出抗肿瘤活性[1]。

REFERENCES

[1].NakamuraK,etal.,AnovelmoleculartargetingcompoundasK-samII/FGF-R2phosphorylationinhibitor,Ki23057,forScirrhousgastric

cancer.Gastroenterology.2006Nov;131(5):1530-41.

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IP属地上海

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