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蒸发浓缩机组
1范围
本文件规定了蒸发浓缩机组的术语和定义、型号、产品结构、设计、制造、原材料、要求、试验方
法、检验规则、标志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本文件适用于医药化工过程中药物液体的蒸发浓缩机组（以下简称“产品”）。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，
仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本
文件。
GB/T150（所有部分）压力容器
GB/T151热交换器
GB/T191包装储运图示标志
GB/T1226一般压力表
GB/T3768声学声压法测定噪声源声功率级和声能量级采用反射面上方包络测量面的简易法
GB/T3836.1爆炸性环境第1部分:设备通用要求
GB/T4272设备及管道绝热技术通则
GB/T6388运输包装收发货标志
GB/T9969工业产品使用说明书总则
GB/T10111随机数的产生及其在产品质量抽样检验中的应用程序
GB/T12241安全阀一般要求
GB/T13306标牌
GB/T13384机电产品包装通用技术条件
GB/T36030制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求
GB/T36035制药机械电气安全通用要求
GB50054低压配电设计规范(附条文说明)
GB50235工业金属管道工程施工规范(附条文说明)
JB/T20188—2017制药机械产品型号编制方法
NB/T10558压力容器涂敷与运输包装
NB/T47003.1常压容器第1部分:钢制焊接常压容器
NB/T47013（所有部分）承压设备无损检测
TSG21—2016固定式压力容器安全技术监察规程
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
1
4型号
按JB/T20188—2017的有关规定编制如下：
ZN
规格代号：总蒸发量
特征代号：单效（1），双效（2），三效（3），
四效（4）
功能代号：蒸发浓缩机组
示例1：ZN2-1000型，表示蒸发量1000Kg的双效蒸发浓缩机组。
示例2：ZN3-5000型，表示蒸发量5000Kg的三效蒸发浓缩机组
5产品结构
产品主要由以下几个结构组成：
a)蒸发器；
b)换热器；
c)凝水预热器、蒸汽预热器；
d)尾气一级冷凝器、尾气二级冷凝器；
e)凝水储罐、真空缓冲罐；
f)循环泵、进料泵、出料泵；
g)管道元件、电气元件；
h)控制系统。
6设计
机组内的设备设计按TSG21—2016、GB/T150、GB/T151的相关规定，设计单位应持有相应的
特种设备设计许可证。
机组的常压设备的设计应符合NB/T47003.1的相关规定。
机组的自动控制的设计应符合GB/T36035、GB50054的相关规定。
设计文件应正确、完整。
7制造
机组内的设备制造应符合TSG21—2016、GB/T150的相关规定，制造单位应持有相应的特种设
备制造许可证。
机组的常压设备的制造应符合NB/T47003.1的相关规定。
机组的自动控制的设计应符合GB/T36035的相关规定。
机组内设备间的管道连接应符合GB50235的相关规定。
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