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药食同源中药饮片的合理使用试题.pdf

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药食同源中药饮片的合理使用

1.(单选题)下列关于药品说法错误的是(D)

A.药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病的物质

B.药品有规定的适应症或者功能主治

C.药品有规定的用法和用量

D.药品不包括药食同源中药

2.(单选题)在《既是食品又是药品》名单中不包括(B)

A.山楂

B.神曲

C.麦芽

D.鸡内金

3.(单选题)下列药物中具有安神作用的是(D)

A.百合

B.茯苓

C.龙眼肉

D.以上药物均可以

4.(单选题)人参作为新资源食品,下列说法错误的是(B)

A.来源于5年及5年以下人工种植的人参

B.食用量≤5g/天

C.孕妇不宜食用

D.14周岁以下儿童不宜食用

5.(单选题)2015版《药典》中记载有小毒的药食两用的药物是(C)

A.菊花

B.栀子

C.苦杏仁

D.乌梢蛇

6.(单选题)肉桂的药性特点为(A)

A.辛、甘,大热

B.辛、甘,温

C.甘,温

D.辛,热

7.(单选题)咽痛喑哑可选用的药物是(D)

A.罗汉果

B.胖大海

C.桔梗

D.以上药物均可以

8.(单选题)既能润肠通便,又能清热明目的药物是(A)

A.决明子

B.郁李仁

C.火麻仁

D.桃仁

9.(单选题)寒凉药物大剂量或长疗程使用应注意(A)

A.损伤脾胃阳气

B.损伤津液

C.滋腻碍胃

D.过敏反应

10.(单选题)大剂量使用有致幻毒副作用的药物是(B)

A.白芷

B.肉豆蔻

C.紫苏

D.白果

新版《药品管理法》解读

1.(单选题)新版《药品管理法》确定的药品管理的基本原则是(B)

A.安全有效、全程管控、社会共治

B.风险管理、全程管控、社会共治

C.安全有效、风险管理、全程管控

D.风险管理、安全有效、社会共治

2.(单选题)药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的(D)

A.安全性、有效性负责

B.有效性、质量可控性负责

C.安全性、质量可控性负责

D.安全性、有效性和质量可控性负责

3.(单选题)药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定

向(B)

A.设区的市级人民政府药品监督管理部门报告

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告

C.国务院药品监督管理部门报告

D.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告

4.(单选题)国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行(D)

A.监测、识别和评估

B.监测、评估和控制

C.监测、识别、评估和处置

D.监测、识别、评估和控制

5.(单选题)《药品管理法》所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应

症或者功能主治、用法和用量的物质,包括(C)

A.中药和化学药品等

B.中药、化学药的原料和制剂等

C.中药、化学药和生物制品等

D.处方药和非处方药

6.(单选题)下列那种情形为劣药(B)

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

7.(单选题)下列那种情形为假药(A)

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

8.(单选题)生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额(D)

A.五倍以上十倍以下的罚款

B.十倍以上十五倍以下的罚款

C.十倍以上二十倍以下的罚款

D.十五倍以上三十倍以下的罚款

9.(单选题)生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额(C)

A.五倍以上十倍以下的罚款

B.十倍以上十五倍以下的罚款

C.十倍以上二十倍以下的罚款

D.十五倍以上三十倍以下的罚款

10.

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