原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
质量保证函
第一篇：质量保证函
质量保证函
深圳机场出入境检验检疫局快件转运中心办事处：
兹有我司货物从通过UPS快递公司寄予我司，运单号为：。
商品名称：
商品编码：
原产国：
数（重）量：
用途：需详细注明客人进口货物的实际用途，而不是功能用途
我司保证此货物仅用于，绝不对外销售或移作他用，所提供的申报材料均真实、准确，如发生任何质量等问题，我司愿承担一切法律责任,望贵办给予批准为盼,谢谢!
年月日
第二篇：质量保证函
质量保证函
我公司全体员工以严谨的工作作风、高度的敬业精神，坚持“诚信为本、顾客至上”的质量遵旨，严格遵循“立足用户、以质取胜”的市场原则，确保用户的需求得到满足与保证。
为确保工程质量，现对我公司产品的工程质量采取以下措施：
一、供应采购质量保证措施：
1、保证生产所用的材料、设备、零部件、仪器仪表等均是符合设计要求的优质产品。
2、保证所提供的产品及其组件是全新的、未使用过的合格品。
3、保证所提供的产品能达到规定用途，并达到规定的质量、规格、性能等技术标准的要求。
4、保证对由于工艺或材料的问题导致产品的任何缺陷，我公司对此负责。
5、如发现我公司提供的产品使用了旧材料、淘汰产品或合同中不符的元件，我公司将承担由此造成的一切损失。
二、内部质量管理体系措施保证；
1、确定管理职责并行到贯彻。
2、按标准建立质量体系，编制系统的质量体系文件，配备必要的资源，确保为客户提供符合要求的产品。
3、对销售合同进行评审，确保企业具有满足合同要求的能力。
4、对于质量体系有关的文件和材料进行控制，确保各有关场所得到并使用有效版本的文件。
5、对采购、生产进行策划并保证在受控状态下实施，以确保所提供物资的质量满足规定的要求。
6、对客户提供的产品进行控制。
7、对生产过程中实施可追溯性控制管理，保证质量记录的完整性及可追溯性。
8、对直接影响质量的生产过程进行管理，使之在受控状态进行。
9、对采购产品、过程产品、产品按技术标准进行检验和试验，以验证产品是否满足规定的要求。
10、对检验、测量和试验设备进行控制，以便产品质量特性得到准确的测量。
11、对产品的检验和试验状态进行标识，保证只有经检验和试验合格的（或授权让步放行的）产品，才能转入下过程或发出。
12、对不合格品标识、记录、评审、隔离和处臵进行管理，使不合格品处于受控状态，防止因管理差错出现不合格品的非预期使用。
13、对不合格产品产生的原因进行分析，制定纠正措施，消除不合格因素，确保类似问题不再发生，对潜在的不合格原因进行分析，采取必要的预防措施，防止不合格品的产生。
14、对搬运、储存、包装、防护和交付进行控制，确保该过程中不改变质量状态，提供符合要求的产品。
15、对质量记录进行控制，为产品的质量状态和质量体系的有效运行提供证据。
16、确定质量体系运行有效，以及是否适合于实现规定的质量目标。通过对企业员工进行培训，使其达到规定的资格要求。
17、对服务进行控制，使产品功能得到有效发挥，保证客户的需求得到满足。
第三篇：药品质量保证函
药品质量保证协议
根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，为加强药品管理，切实保证药品质量，甲、乙双方本着平等、合作的原则，制定如下质量保证协议：
一、甲方：
1.保证已取得药品生产许可证、企业法人营业执照和GMP认证资格证书。
2.向乙方提供的药品质量符合国家（或地方）药品质量标准。甲方对向乙方提供的药品质量保证负相关的经济和法律责任。
3.甲方提供的药品包装必须牢固，符合运输、储存和医疗使用的相关要求。药品内外包装标识一致，并且必须包含下列内容：品名、规格、装量、批准文号、生产批号、效期、注册商标、生产单位及地址。药品包装内必须附带说明书。说明书必须符合国家食品药品监督管理局的相关规定。
4.按合同规定提供药品。在交货时应说明所提供药品的运输、保管条件，否则甲方应承担未说明的责任。
二、乙方：
1.保证已取得药品经营许可证、企业法人营业执照。
2.乙方应按有关药品贮存、运输的规定做好药品的贮存、运输。如因不按规定条件贮存、运输药品造成药品质量变化，甲方不负质量责任。
3.乙方收到甲方提供的药品，经法定质检机构检验不合格，有权将不合格的药品退回甲方，并可根据《中华人民共和国合同法》的有关规定向甲方索赔。
4.如非药品质量问题，一般不办理退货手续。特殊情况必须退货时，应在距药品有效期日6个月前办理退货手续。
本协议可作为双方签定的药品购销合同（含电话等其他要货形式）的附件，也可作为双方购销的所有品种的质量保证协议。
本协议一式两份，双方各执一份。经双方法定代表人或法定代表人的委托人签字，加盖企业印章后生效。
甲方：乙方：（签章）甲方代表：（签字）乙方代表：（签字）
年月日年月日
第四篇：质量保证保函格式
附件3
文档评论（0）