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2019安徽各地联考生物分项汇编
染色体和遗传
1.(黄山市2019届高三“八校联考”)下列有关生物的遗传变异和遗传病的叙述,正确的是()
A.通过产前诊断确定胎儿性别可有效预防白化病
B.三倍体无子西瓜不能产生种子,因此是不能遗传的变异
C.非同源染色体之间互换部分片段属于染色体结构的变异
D.体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病
2.(黄山市2019届高三“八校联考”)某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子的叙述,不正确的是(不考虑基因突变和交叉互换)()
A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB:ab=1:1
B.一个精原细胞产生配子的基因组成和比例可能是Ab:aB=1:1
C.该动物产生的配子的基因组成和比例可能是AB:ab:Ab:aB=1:1:1:1
D.一个次级精母细胞产生精细胞的基因组成和比例可能是AB:ab=1:1
3.(黄山市2019届高三“八校联考”)对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是()
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW、axW、AY、aY四种
4.(“江淮十校”2019届高三第二次联考)下图为某动物体内的细胞分裂示意图,下列有关叙述错误的是
A.甲细胞可以由乙细胞分裂产生
B.若该生物为雌性动物,则不可能存在丙细胞的分裂方式
C.若该生物为雄性动物,不考虑交叉互换,则丙细胞分裂后产生的子细胞基因型相同
D.甲和乙细胞中都含有两对同源染色体,丙细胞中不含有同
5.(安徽省A10联盟2019届高三11月联考)苯丙酮尿症是人类的一种单基因隐性遗传病,其致病原理是患者体细胞中缺少一种酶,使体内苯丙氨酸不能沿正常途径变成酪氨酸,而是转变为苯丙酮酸在体内积累。下列有关此病的叙述,错误的是
A.该遗传病受一对等位基因控制,该致病基因表达的产物是酶
B.酪氨酸是一种非必需氨基酸,该氨基酸与苯丙氨酸的R基不同
C.引起该病的报本原因是正常基因突变为隐性致病基因
D.该病说明基因可通过控制酶的合成间接控制生物的性状
5.(安徽省A10联盟2019届高三11月联考)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是
A.染色体组成正常的父母不会生出染色体异常的子女
B.禁止近亲结婚可降低常染色体隐性遗传病的发病率
C.调査某遗传病的发病率及遗传方式均在想病家系中进行
D.人类遗传病都与基因突变引起的致病基因有关
6.(安徽省皖江名校联盟2019届高三12月联考)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是
A.自然人群中,常染色体隐性遗传病男女患病的概率不同
B.自然人群中,伴X显性或隐性遗传病男女患病的概率不同
C任意系谱图中,常染色体隐性遗传病男女患病的人数相同
D.任意系谱图中,伴X隐性遗传病男女患病的人数不同
7.(安徽省皖江名校联盟2019届高三12月联考)若一男人与一个基因型为IBi的女人结婚,生一个基因型为ii的孩子的概率是1/8,则该男人的父母亲的基因型组合不可能是
A.IAIA和IAiB.IAIB和IAiC.IAIB和IBiD.IAi和IBi
8.(安徽省皖江名校联盟2019届高三12月联考)下表格列出了某一家庭5个成员的简化DNA指纹,其中“一”表示有相应的标记基因。不考虑基因突变,下列相关叙述错误的是
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
—
—
—
Ⅱ
—
—
Ⅲ
—
—
—
Ⅳ
—
—
Ⅴ
—
—
A.基因Ⅲ和Ⅴ可能位于同一条X染色体上
B.基因Ⅱ和Ⅳ可能位于同一条染色体上
C.基因Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ可能位于常染色体上
D.基因Ⅲ和Ⅴ不可能位于Y染色体上
9.(安徽省A10联盟2019届高三11月联考)下列有关基因与染色体关系的叙述,错误的是
A.有的生物的基因并不在染色体上
B.等位基因随同源染色体的分离而分离
C.同源染色体的相同位置一定存在着等位基因
D.Y染色体上有的基因,在X染色体上不一定有
10.(安徽省A10联盟2019届高三11月联考)鸡的性别决定方式为ZW型,已知某性染色体组成为ZWW的雌鸡具有生育能力,则下列说法错误的是
A.该雌鸡应由含WW的异常卵细胞和含Z的正常精子受精产生的
B.该雌鸡与正常的雄鸡交配,产生性染色体组成正常后代的概率是1/2
C.该雌鸡的父本在减数分裂过程中可能有两个时期会出现基因重组
D.该雌鸡产生的次级卵母细胞中最多可出现2条W染色体
11.(安徽省六校教育研究会2019届高三(上)第一次联考)图
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