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骨髓增生异常综合征难治性贫血伴原始细胞过多MDSRAEB临轨路线2011年版,首先进行诊断分型,然后根据MDS国际预后积分系统IPSS进行预后分组简介骨髓增生异常综合征难治性贫血伴原始细胞过多MDSRAEB是一种罕见的遗传性疾病,表现为骨髓中原始细胞数量过多,出现多种病理变化其主要特征包括骨髓中原始细胞过度增多,导致造血功能障碍,甚至可能引发严重的疾病后果特点1病程复杂多变,包括初期的不明原因出血反复感染以及长期的持续出血等问题2
骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始
细胞过多(MDS-RAEB)临路径
(2011年版)
一、骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多
(MDS-RAEB)临路径标准住院流程
(一)适用对象。
第一诊断为MDS-RAEB(ICD:D46.201)。
(二)诊断依据。
根据《血液病诊断和疗效标准》(张之南、沈悌主编,
科学出版社,2008年,第三版)、W
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